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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2017-04-01 - 2021-12-31

Phase III

針對治療失敗或治療失敗而復發性多發性骨髓瘤的患者，比較isatuximab併用pomalidomide加上低劑量dexamethasone相較於pomalidomide加上低劑量dexamethasone的一項第3期、隨機分配、開放性

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-06-01 - 2020-12-31

Phase II

一項開放性劑量遞增群組，以neoGAA (GZ402666)使用於接受α-algucosidase治療且表現出臨床上退化或臨床反應不理想之嬰兒型龐貝氏症，評估安全性、藥物動力學與初步療效的試驗

  • 適應症

    嬰兒型龐貝氏症

  • 藥品名稱

    NeoGAA

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-12-01 - 2017-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對南韓及台灣患有高膽固醇血症而無法以調整血脂治療方式有效控制的心血管高風險病患，評估Alirocumab (SAR236553/REGN727)的療效與安全性

  • 適應症

    高膽固醇血症而無法以調整血脂治療方式有效控制的心血管高風險病患

  • 藥品名稱

    Alirocumab

參與醫院
13間

終止收納13間

2016-11-01 - 2020-12-31

Phase III

一項第三期隨機分配、多中心、多國、雙盲試驗，針對未曾接受治療晚發型龐貝氏症病患，比較重複每二週輸注一次neoGAA(GZ402666)與alglucosidase alfa之療效與安全性

  • 適應症

    晚發型龐貝氏症

  • 藥品名稱

    neoGAA

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-08-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，在持續性氣喘(persistent asthma)患者中評估dupilumab的療效與安全性

  • 適應症

    持續性氣喘

  • 藥品名稱

    dupilumab

參與醫院
12間

終止收納10間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

心臟血管內科

鍾啟禮
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

心臟血管內科

2007-03-28 - 2009-12-31

Phase III

多國、隨機、雙盲的臨床試驗，針對已建置體-肺動脈分流（例如：改良式的Blalock Taussig 分流術）以舒緩其發紺性先天性心臟病的新生兒或嬰兒，給與clopidogrel 0.2 毫克/公斤或安慰劑，每日一次，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    systemic-to-pulmonary artery shunt thrombosis

  • 藥品名稱

    clopidogrel (SR25990C)

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-02-01 - 2010-09-30

Phase III

隨機、開放性、多國多中心試驗，針對先前曾以含Taxotere®治療過的荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌患者，以每三週使用一次XRP6258 25mg/m2合併Prednisone或Mitoxantrone合併Prednisone之比較。

  • 適應症

    Hormone Refractory Metastatic Prostate Cancer

  • 藥品名稱

    XRP6258

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase III

評估 M100907 2mg/day用於改善睡眠間斷之失眠症的療效及安全性，並於子計劃中評估 M100907 對於穩定型第II型糖尿病的影響：本試驗為期12週，為一項多中心、隨機、雙盲、以安慰劑作為對照組之研究。

  • 適應症

    Sleep Maintenance Insomnia

  • 藥品名稱

    M100907

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-11-01 - 2010-07-31

Phase III

多中心、隨機、雙盲的試驗，針對接受docetaxel/prednisone治療的轉移性非雄性激素依賴型前列腺癌患者，給予每三週一次aflibercept，以比較其相對於安慰劑之療效及安全性。

  • 適應症

    Metastatic Androgen-Independent Prostate Cancer 非雄性激素依賴型前列腺癌患者

  • 藥品名稱

    AVE0005

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-01-01 - 2010-12-31

Phase III

long-term safety study in patients included in the CLARINET study with cyanotic congenital heart disease palliated with a systemic-to-pulmonary artery shunt and for whom the shunt is still in place at one year of ago

  • 適應症

    先天性心臟病

  • 藥品名稱

    SR25990C(Plavis®)

參與醫院
2間

終止收納2間

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