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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2007-03-01 - 2012-12-31

Phase II

尚未開始召募
評估 Entecavir用於患有慢性B型肝炎病毒感染且e抗原呈陽性的小兒受試者其藥物動力學,安全性,耐受性及有效性

  • 適應症

    治療有B型慢性肝炎複製跡象的慢性B型肝炎患者

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-02-01 - 2008-02-01

Phase III

尚未開始召募
一項96週的研究，比較Atazanavir/ritonavir 和Lopinavir/ritonavir這兩組分別與固定劑量的Tenofovir-Emtricitabine併用，對於未曾接受第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)治療之患者的抗病毒活性和安全性

  • 適應症

    第一型人類免疫缺乏病毒感染。

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-11-01 - 2020-02-28

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，用於評估第2型糖尿病兒童患者接受Saxagliptin (BMS-477118)單一治療的療效、安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-05-01 - 2011-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項雙盲、隨機分配、平行、兩治療組的第二期試驗，針對之前接受過化學治療的非小細胞肺癌病患比較BMS-690514與Erlotinib的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2004-02-01 - 2005-01-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    宣稱適應症：慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-08-01 - 2016-08-31

Phase III

尚未開始召募
在慢性B型肝炎(HBV)感染且為e抗原(HBeAg)陽性的兒童受試者中進行的一項比較試驗，評估Entecavir (ETV)相較於安慰劑的療效和安全性

  • 適應症

    慢性B型肝炎(HBV)

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-03-01 - 2011-03-31

Phase III

尚未開始召募
針對感染人類免疫缺乏病毒並完成Atazanavir臨床試驗的病患所進行的一項延伸研究

  • 適應症

    與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝?胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激?抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝?胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-06-01 - 2034-08-15

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有中度至重度斑塊型乾癬的青少年參與者(12歲至未滿18歲)，評估Deucravacitinib的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，比較 Relatlimab-nivolumab 固定劑量組合相對於 Regorafenib 或 Trifluridine + Tipiracil (TAS-102) 用於晚期轉移性大腸直腸癌參與者

  • 適應症

    晚期轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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