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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的華人參與者中，評估口服Ozanimod之療效與長期安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-12-15 - 2028-06-29

Phase I/II

尚未開始召募
ROSETTA HCC-206：一項開放性、多中心、隨機分配的第1/2期試驗，以單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者

  • 適應症

    單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2025-06-01 - 2034-08-15

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有中度至重度斑塊型乾癬的青少年參與者(12歲至未滿18歲)，評估Deucravacitinib的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-01 - 2025-11-26

Phase III

試驗已結束
一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab 或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab 之第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2015-11-01 - 2025-08-29

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、第3期試驗，以Nivolumab、或Nivolumab併用Ipilimumab，相較於鉑類雙重化療，用於未接受化療的第IV期或復發之非小細胞肺癌(NSCLC)病患

  • 適應症

    NSCLC 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
5間

終止收納5間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-01-26 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
台灣罹患多發性骨髓瘤患者使用EMPLICITI® (ELOTUZUMAB)之上市後藥物監測研究

  • 適應症

    與lenalidomide和dexamethasone併用治療之前曾接受一至三種療法的多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2005-08-01 - 2006-07-31

Phase III

尚未開始召募
口服投予BMS-354825每次 50毫克或 70毫克每天二次或每次 100毫克或 140毫克每天一次用於對Imatinib Mesylate有抗藥性之慢性期費城染色體陽性（Philadelphia Chromosome-Positive）或BCR-ABL陽性之慢性骨髓性白血病病人之二個接二個的隨機分派、多中心的開放性第三階段試驗

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-03-01 - 2012-12-31

Phase II

尚未開始召募
評估 Entecavir用於患有慢性B型肝炎病毒感染且e抗原呈陽性的小兒受試者其藥物動力學,安全性,耐受性及有效性

  • 適應症

    治療有B型慢性肝炎複製跡象的慢性B型肝炎患者

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-06-01 - 2018-11-30

Phase III

尚未開始召募
針對單靠Metformin無法妥善控制血糖的第2型糖尿病兒童病患，評估使用Saxagliptin (BMS-477118)加上Metformin IR或Metformin XR之療效與安全性的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-02-01 - 2008-02-01

Phase III

尚未開始召募
一項96週的研究，比較Atazanavir/ritonavir 和Lopinavir/ritonavir這兩組分別與固定劑量的Tenofovir-Emtricitabine併用，對於未曾接受第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)治療之患者的抗病毒活性和安全性

  • 適應症

    第一型人類免疫缺乏病毒感染。

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

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