問卷
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2,600
病床總數
1,008
醫師總數
召募中臨床試驗案
1,450件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2008-01-01 - 2009-03-31
適應症
早期帕金森氏症
藥品名稱
參與醫院4間
終止收納4間
2025-06-30 - 2032-05-01
晚期攝護腺癌
ASP5541
參與醫院6間
召募中6間
2007-11-01 - 2008-06-30
良性前列腺肥大
參與醫院1間
終止收納1間
2011-01-01 - 2011-12-31
痛風及高尿酸血症之治療
終止收納6間
2007-10-01 - 2009-12-31
預防及治療器官移植排斥之免疫抑制劑
1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥
參與醫院5間
終止收納5間
2024-12-02 - 2027-12-31
第1部分(第Ib期)的目標包括:1)評估HuL001(併用Len/Dex)的安全性和耐受性。2)針對第2部分(第II期)選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose,RP2D)。第2部分(第II期)的目標包括:評估HuL001(併用Len/Dex)的療效。
注射劑
召募中4間
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
血液腫瘤科
2018-10-01 - 2021-03-31
實體腫瘤
注射劑 膜衣錠
召募中3間
2026-03-01 - 2035-01-31
輸注液
全部