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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2026-01-26 - 2031-01-31

Phase II

尚未開始召募
一項開放性多中心試驗，用於評估 zigakibart 治療對於 IgA 腎病變成年患者的腎臟疾病和功能障礙之組織、循環和排泄標記的影響

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2025-07-18 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗，評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-05-03 - 2028-01-10

Phase III

試驗執行中
PSMAddition：一項國際前瞻性、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針 對轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC) 男性成人患者，比較 177Lu-PSMA-617 併用標準照護與單獨接受標準照護

  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2019-12-01 - 2020-05-12

Phase II

試驗已結束
一項第II 期、開放標記、多中心單組試驗，評估tisagenlecleucel (CTL019) 對於頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    頑固性或復發性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
1間

終止收納1間

2026-02-04 - 2031-04-24

Phase I/II

尚未開始召募
一項開放性、多中心、第I/II 期試驗，針對晚期荷爾 蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌和其他晚期實體腫瘤患者，評估GVV858 作為 單藥療法及合併內分泌療法的治療

  • 適應症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2022-11-01 - 2026-01-30

Phase I

試驗執行中
一項第一期、開放標記、多中心試驗，評估 KFA115 單一療法以及與 pembrolizumab 併用，治療特定的晚期癌症患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌 、腎細胞癌 、皮膚黑色素瘤 、卵巢癌、鼻咽癌、肛門癌、胸腺癌、高度微衛星不穩定性大腸直腸癌、胃食道癌、間皮瘤、 頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2024-03-01 - 2030-09-20

Phase III

試驗執行中
一項第IIIb 期試驗，探討輔助性ribociclib 合併內分泌療法用於HR+、HER2－早期乳癌更接近臨床實務患者族群的療效及安全性 (Adjuvant WIDER)

  • 適應症

    早期乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2016-10-20 - 2024-11-22

Phase I

試驗已結束
一項第I期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，評估FAZ053做為單一療法及FAZ053併用PDR001治療晚期惡性腫瘤成人患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-11-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
daNIS-3：一項開放標記、多中心、第二期平台試驗，評估 NIS793 及其他新型試驗藥物合併抗癌標準治療 (SOC) 做為轉移性大腸直腸癌 (mCRC) 第二線治療的療效及安全性

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌 (mCRC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2019-07-01 - 2023-05-31

Phase II

試驗已結束
BYLieve：一項第二期、多中心、開放標記、3 群體的非對照試驗，針對PIK3CA 突變、荷爾蒙受體(HR) 陽性、HER2 陰性，且在先前治療時或治療後惡化之晚期乳癌患者(aBC)，評估alpelisib 併用fulvestrant 或letrozole 治療的療效及安全性

  • 適應症

    晚期乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

終止收納3間

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