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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2019-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估Pembrolizumab (MK-3475)合併Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於化療作為晚期或復發子宮內膜癌第一線治療的第三期、隨機分配、開放性試驗(LEAP-001)

  • 適應症

    晚期或復發子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-20 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MK-0616用於患有異型接合子家族性高膽固醇血症之成人的療效與安全性

  • 適應症

    異型接合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-01-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項針對曾接受治療，並在接受期間或之後惡化，或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者，比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗

  • 適應症

    大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2018-04-19 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Pembrolizumab (MK-3475)加上化療(XP或FP)與安慰劑加上化療(XP或FP)使用於胃與胃食道接合處(GEJ)腺癌受試者作為前導性/輔助性治療的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-585)

  • 適應症

    局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-11-16 - 2023-09-30

Phase II

試驗已結束
一項以生物標記導向，使用Pembrolizumab- (MK-3475，SCH 900475)合併療法用於晚期非小細胞肺癌的第二期精準腫瘤學試驗(KEYNOTE-495；KeyImPaCT)

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-06-11 - 2023-01-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配、第三期試驗，比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於醫師所選擇之治療用於晚期子宮內膜癌患者的療效和安全性

  • 適應症

    晚期子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    注射劑膠囊

參與醫院
7間

終止收納7間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

2019-02-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC)，使用化療併用或不併用Pembrolizumab後，以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)

  • 適應症

    晚期上皮性卵巢癌的第一線治療

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/ Lynparza®

參與醫院
8間

召募中8間

2020-01-06 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲的第三期臨床試驗，評估pembrolizumab (不)併用lenvatinib對於患有復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌的安全性和療效

  • 適應症

    復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-03-28 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項以MK-5890為單一療法及與Pembrolizumab合併療法用於晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期／轉移性實體腫瘤，且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期（第4組）的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC，或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2022-11-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗，評估V116用於50歲以上未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之成人的安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    肺炎鏈球菌感染症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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