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TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2023-01-23 - 2027-10-13

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期開放標記試驗，評估 Loncastuximab Tesirine 用於罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者的藥物動力學和安全性 (LOTIS-10)

  • 適應症

    罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

召募中2間

2021-12-27 - 2026-01-17

Phase II/III

試驗執行中
一項以 ALX148 用於患有晚期 HER2 基因過度表現胃癌／胃食道交接處腺癌患者的第 2/3 期試驗 (ASPEN-06)

  • 適應症

    主要評估指標第 2 期：•依據試驗主持人評估的客觀反應率（ORR；使用實體腫瘤反應評估標準 [RECIST] 第 1.1 版評估實體腫瘤之完全反應 [CR] 或部分反應 [PR]）。退出者將以無反應者進行分析。第 3 期：•整體存活期 (OS)。次要評估指標第 2 期：•依據盲性獨立中央審查 (BICR) 的客觀反應率（ORR；使用實體腫瘤反應評估標準 [RECIST] 第 1.1 版評估實體腫瘤之 CR 或 PR）。•依據試驗主持人和 BICR 評估的反應持續時間 (DoR)、疾病控制率 (DCR)、腫瘤惡化前所經時間 (TTP)。•依據試驗主持人和 BICR 評估的無惡化存活期 (PFS)，以及整體存活期 (OS)。•依照類型、發生頻率、嚴重程度（依據美國國家癌症研究所常見不良事件評價標準 [NCI CTCAE] 第 5.0 版分級）、發生時間點、嚴重性及與試驗療法的關係作爲特性描述之不良事件；•依照類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）和發生時間點作為特性描述之實驗室異常值；•ALX148 的藥動學曝藥量，如血清 ALX148 波谷濃度（輸注前）和峰值濃度（輸注後）；•以是否存在血清抗 ALX148 抗體為特性之免疫原性。第 3 期：•依據盲性獨立中央審查和試驗主持人評估的客觀反應率 (ORR)、疾病控制率 (DCR)、反應持續時間 (DoR)。•依據盲性獨立中央審查和試驗主持人評估的無惡化存活期 (PFS) 和腫瘤惡化前所經時間 (TTP)。•依照類型、發生頻率、嚴重程度（依據美國國家癌症研究所常見不良事件評價標準 [NCI CTCAE] 第 5.0 版分級）、發生時間點、嚴重性及與試驗療法的關係作爲特性描述之不良事件；•依照類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）和發生時間點作為特性描述之實驗室異常值；•ALX148 的藥動學曝藥量，如血清 ALX148 波谷濃度（輸注前）和峰值濃度（輸注後）；•以是否存在血清抗 ALX148 抗體為特性之免疫原性。•以 EORTC QLQ-C30 和 QLQ-STO22 問卷評估生活品質。

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2020-08-15 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對在脊髓性肌肉萎縮症臨床試驗中接受 AVXS-101 之患者的長期追蹤試驗

  • 適應症

    脊髓性肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    滅菌懸液注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-02-12 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
關於 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 使用於轉移性固態腫瘤受試者的一項第 2 期、開放性試驗

  • 適應症

    屬於晚期或轉移性 NSCLC（腺癌和 SCC）、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2019-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶療法後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者

  • 適應症

    放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2019-03-01 - 2024-12-26

Phase III

試驗已結束
針對患有晚期肝細胞癌而未曾接受先前全身性抗癌療法之受試者，研究Cabozantinib (XL184) 併用Atezolizumab 相較於Sorafenib的一項隨機分配對照第3期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2024-01-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
三期、多中心、隨機停藥和長期延長的研究：安普洛西汀治療多系統萎縮患者症狀性神經源性直立性低血壓

  • 適應症

    症狀性神經源性直立性低血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2007-03-01 - 2007-12-31

Phase IV

尚未開始召募
開放性試驗評估靜脈注射Palonosetron 0.25 mg用於化學治療藥物所引起的噁心及嘔吐

  • 適應症

    1. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。 2. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之延遲性噁心和嘔吐。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-06-01 - 2007-01-01

Phase III

尚未開始召募
一個12週.雙盲.隨機分配.用以評估口服一天一次的Roflumolist 500 ug用於治療慢性阻塞性肺病患之肺功能的效果與安慰劑比較的臨床試驗

  • 適應症

    Oral roflumilast may have usefulness in asthma, allergic rhinitis, and chronic obstructive pulmonary disease. Clinical data remain limited, and comparisons with conventional therapy and other PDE 4 inhibitors are needed.

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-02-01 - 2016-12-31

Phase I

尚未開始召募
本研究目的在於評估細胞培養之不活化日本腦炎疫苗,ENCEVAC,使用

  • 適應症

    適用於日本腦炎的免疫接種.

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

1 106 107 108 109 110 335
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