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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,328件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部縣市

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全部科別
內科領域
外科領域
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3168件

2019-11-01 - 2029-03-31

Phase I

試驗執行中

一項多中心、開放性，U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束

Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2019-11-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束

一項SAR439859相較於醫師選定之內分泌單一療法的開放性、隨機分配、第2期試驗，對象為雌激素受體陽性、人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

適應症

人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者
藥品名稱

SAR439859SAR439859

參與醫院
5間

召募中4間

2019-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患評估INAVOLISIB併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT相較於安慰劑併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT的療效與安全性

適應症

罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患。
藥品名稱

錠劑注射劑膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

適應症

晚期肝細胞癌
藥品名稱

注射劑注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2019-12-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、多中心、開放性第 3 期試驗，評估 acalabrutinib 相較於 chlorambucil 合併 rituximab 用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性

適應症

Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
藥品名稱

膠囊劑錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束

A Phase II, two arm study to investigate tepotinib combined with osimertinib in MET amplified, advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring activating EGFR mutations and having acquired resistance to prior osimertinib therapy (INSIGHT 2 Study)

適應症

非小細胞肺癌non-small cell lung cancer(NSCLC)
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2019-12-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中

一項開放標示、多中心的延伸試驗，在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中，描述 BMS-986165 的長期安全性及療效特性

適應症

Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

2019-12-01 - 2026-10-31

Phase I/II

試驗執行中

針對已接受肝動脈化學栓塞治療之無法手術切除肝癌患者，使用PTX-9908注射液做為癌症惡化抑制劑之第I/II期試驗(Phase I/II Study of PTX-9908 Injection as an Inhibitor of Cancer Progression in Patients with Non-Resectable Hepatocellular Carcinoma Following Transarterial Chemoembolization Treatment)

適應症

肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)
藥品名稱

PTX-9908 注射液(PTX-9908 Injection)

參與醫院
2間

召募中2間

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束

使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗

適應症

膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)，且病灶為不可切除或轉移性
藥品名稱

注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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