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臨床試驗醫院



臺北市立聯合醫院(本院)

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 103臺北市大同區

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

27件

2012-09-01 - 2016-02-28

Phase III

針對精神分裂症患者的 SM 13496 lurasidone HCl 長期延伸試驗〈第 3 期 試驗〉

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
8間

終止收納8間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2012-08-01 - 2015-08-31

Phase III

針對精神分裂症患者的隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照 SM 13496 (lurasidone HCl) 確認試驗〈第 3 期試驗〉

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2011-01-01 - 2019-12-31

Phase III

一項前瞻性,隨機,雙盲,安慰劑對照,平行性,多中心,第三期試驗,評估TuNEX併用Methotrexate與單用Methotrexate治療類風濕性關節炎病患的療效性與安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    TuNEX

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-03-01 - 2019-12-31

Phase III

一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行性、多中心、第三期試驗，評估 ENIA11併用疾病調節抗風濕藥物與單用疾病調節抗風濕藥物治療類風濕性關節炎病患的療效性與安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ENIA11

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-04-30 - 2017-03-31

Phase III

一項為期 52 週的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，評估Aripiprazole (OPC‑-14597) 肌肉注射製劑作為第一型躁鬱症患者維持療法的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    第一型躁鬱症

  • 藥品名稱

    OPC-14597

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-01-15 - 2011-01-14

Phase I

Ranolazine（ranolazine 500毫克緩釋錠劑）相較於Ranexa®（ranolazine 500毫克緩釋錠劑）分別於空腹狀態和進食狀態下投予健康受試者之生體相等性試驗

  • 適應症

    慢性心絞痛

  • 藥品名稱

    Ranolazine 500毫克緩釋錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-01-01 - 2012-06-30

Phase III

多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，評估Lu AA21004用於重鬱症患者的療效及安全性

  • 適應症

    MDD and Generalized anxiety disorder

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
5間

終止收納5間

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