問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



臺北市立聯合醫院(本院)

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 103臺北市大同區

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

27件

2007-07-01 - 2009-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、擴大使用的Maraviroc試驗

  • 適應症

    (1) prevention of development and progression of AIDS (2) treatment of Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2024-08-13 - 2030-03-05

Phase II/III

試驗執行中
一項連續操作的第 2/3 期、隨機分配、活性藥物-對照試驗，評估在病毒抑制之第一型人類免疫缺乏病毒 (HIV-1) 患者中，每週口服 GS-1720 併用 GS-4182相較於 Biktarvy 的安全性與療效

  • 適應症

    病毒抑制之第一型人類免疫缺乏病毒 (HIV-1) 患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-12-01 - 2025-08-31

Phase II/III

試驗已結束
一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間

2018-01-01 - 2022-12-31

Phase IV

尚未開始召募
一項多中心、前瞻性、觀察性的開放式研究，蒐集以瑪力優（TuNEX）治療台灣類風濕性關節炎病患之安全性資料

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-09-01 - 2018-02-15

Phase II/III

試驗已結束
一項比較LY2140023與非典型抗精神病標準療法使用於DSM-IV-TR精神分裂症病患之長期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    Schizophrenia 精神分裂症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-01-29 - 2016-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於正在接受穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症患者中，評估4種BI 409306口服劑量於12週治療期內的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    處於穩定臨床狀態且正以穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-01-01 - 2014-12-31

Phase III

尚未開始召募
以雙硫崙disulfiram治療愷他命依賴 — 一項雙盲安慰劑控制臨床試驗

  • 適應症

    慢性嗜酒之輔助治療，應與適當的精神上支持療法併用。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-05-01 - 2021-12-31

Phase I

尚未開始召募
以外用褪黑激素治療兒童異位性皮膚炎之療效

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-09-30 - 2015-07-31

Phase III

葛蘭素史克藥廠生物製劑部門(GSK Biologicals)麻疹、腮腺炎、德國麻疹混合疫苗使用於四至六歲受試者之免疫生成性與安性試驗(209762)

  • 適應症

    麻疹、腮腺炎、德國麻疹之主動免疫

  • 藥品名稱

    MMR Vaccine (Priorix)

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-12-01 - 2017-12-31

Phase III

一項開放標示、多中心試驗，對鴉片類止痛劑成癮之成年門診患者，評估每週一次及每月一次長效型buprenorphine皮下注射劑（CAM2038）的長期安全性

  • 適應症

    鴉片類使用疾患

  • 藥品名稱

    CAM2038 q1w（buprenorphine FluidCrystal®每週一次長效注射劑）; CAM2038 q4w（buprenorphine FluidCrystal®每月一次長效注射劑）

參與醫院
3間

終止收納3間

1 2 3
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB