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臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

807件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1888件

2017-05-09 - 2018-04-22

Phase I/II

一項第1/2期、開放性、隨機分配、以Ulocuplumab (BMS-936564)與低劑量Cytarabine併用的試驗，對象為新診斷罹患急性骨髓性白血病的受試者

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Ulocuplumab (BMS-936564)

參與醫院
6間

終止收納5間

2013-01-16 - 2015-07-01

Phase III

針對罹患慢性C型肝炎基因型1b、未接受過治療或以alfa/RBV治療後復發之病患，進行一項以daclatasvir併用peginterferon lambda-1a和ribavirin (RBV)、或telaprevir併用peginterferon alfa-2a和RBV治療的第3期評估(STRUCTURE計畫)

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143/ BMS-790052

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-07-01 - 2026-05-29

Phase III

完全切除第IIIb/c或第IV期黑色素瘤且具高復發風險受試者接受Nivolumab相較於Ipilimumab作為術後免疫治療的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗。

  • 適應症

    黑色素瘤

  • 藥品名稱

    Nivolumab, Ipilimumab

參與醫院
4間

終止收納3間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林振源
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗，試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院

消化內科

2015-01-01 - 2018-01-31

Phase II

一項第2期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。對於正在接受特定標準照護治療活性期全身性紅斑狼瘡的受試者，評估BMS-931699相對於安慰劑之安全性與療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    BMS-931699

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

2020-06-30 - 2023-12-12

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，將 Nivolumab 與 Ipilimumab、Nivolumab 單一療法，或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法 (TACE) 使用於中期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 適應症

    中期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (5mg/mL; 40 ml)、 nivolumab (10mg/mL; 10 ml)

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2020-04-01 - 2024-01-10

Phase III

一項第 3 期隨機分配、雙盲試驗，研究 Nivolumab 或安慰劑併用Docetaxel 用於男性的轉移性去勢抗性前列腺癌(CheckMate 7DX：CHECKpoint 途徑與 nivoluMAb 臨床試驗評估 7DX）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    保疾伏OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL

參與醫院
6間

召募中6間

2021-04-01 - 2024-03-01

Phase II

一項評估BMS-986165對患有活動性圓盤狀和/或亞急性皮膚性紅斑狼瘡(DLE/SCLE)參與者的療效和安全性的第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    患有或未患有全身性紅斑性狼瘡(SLE)的盤狀和/或亞急性皮膚紅斑性狼瘡(DLE/SCLE)病患

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4間

召募中4間

2020-06-12 - 2022-09-01

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲，用於比較使用靜脈注射Rezafungin與靜脈注射Caspofungin後選擇性給予口服Fluconazole進行降階治療念珠菌血症和/或侵入性念珠菌感染症受試者的療效和安全性試驗（ReSTORE研究）

  • 適應症

    念珠菌血症和/或侵入性念珠菌感染症

  • 藥品名稱

    Rezafungin

參與醫院
5間

尚未開始4間

終止收納1間

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