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臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

693件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1743件

2020-10-01 - 2025-12-31

Phase I

一項開放性、多中心、第一期試驗，評估RO7283420作為單一藥物，用於以血液學和分子學定義之復發型或難治型的急性骨髓性白血病之安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    復發型或難治型急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    RO7283420

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-11-01 - 2013-12-31

Phase II

比較RO4917523 及安慰劑用於持續抗憂鬱藥療效不佳的重鬱症患者的輔助性治療之安全性和療效的一項隨機分組、雙盲、平行研究

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    RO4917523

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-01-15 - 2016-12-31

Phase II

評估由Ritonavir所推動之Danoprevir藥物合併Peginterferon alfa-2a及Ribavirin用於未曾接受治療的慢性C型肝炎第一基因型，且有或無代償性肝硬化的亞洲人病患之安全性、耐受性、藥物動力學及抗病毒活性

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Danoprevir (DNV) plus ritonavir (RTV) [另有使用Pegasys®和Copegus®做為backbone therapy。其相關資料請參見仿單。]

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-01 - 2016-10-31

Phase III

隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照之第三階段臨床試驗，評估ONARTUZUMAB (MetMAb) 併用 5‑fluorouracil，folinic acid及oxaliplatin (mFOLFOX6) 用於HER-2陰性、MET陽性的轉移性胃食道癌病患之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性胃食道癌

  • 藥品名稱

    ONARTUZUMAB (MetMAb)

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

2014-01-01 - 2019-06-20

Phase III

第三期、開放性、多中心、隨機分配的臨床試驗，於曾接受含鉑療法但治療失敗之非小細胞肺癌患者中，探討MPDL3280A（抗PD-L1抗體）相較於DOCETAXEL的療效與安全性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-12-20 - 2010-12-31

Phase II

A Phase II Trial of Evaluating Circulating Endothelial Cell as A Surrogate Marker for Monitoring Treatment Efficacy of Docetaxel Plus Capecitabine with Bevacizumab as First Line Treatment for Patients with Locally Recurrent and Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    Metastatic breast cancer

  • 藥品名稱

    Avastin® (Bevacizumab)

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-02-02 - 2017-12-31

Phase II

一項隨機分配、多國多中心、第二階段的臨床試驗，將 pertuzumab與trastuzumab與標準的anthracycline為主的化學療法同時併用或接續使用，或是與非anthracycline為主的化學療法同時併用；作為針對局部晚期、發炎性，或早期 HER 2 陽性之乳房腫瘤的病患的新輔助療法之評估。

  • 適應症

    局部晚期、發炎性或早期HER2陽性反應的乳癌病患

  • 藥品名稱

    (1) Pertuzumab (2) Trastuzumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-01-01 - 2018-12-31

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心、隨機分配之臨床試驗，比較ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1抗體）與化學治療，用於含鉑藥物化學治療無效的局部晚期或轉移性尿路上皮膀胱癌患者之療效及安全性評估

  • 適應症

    含鉑藥物化學治療無效的局部晚期或轉移性尿路上皮膀胱癌患者

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-04-01 - 2015-06-30

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第III期試驗，針對未曾接受降血糖藥物治療的第2型糖尿病(T2D)患者，評估ALEGLITAZAR單一藥物治療相較於安慰劑的療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    第2型糖尿病(T2D)

  • 藥品名稱

    Aleglitazar (RO0728804)

參與醫院
3間

終止收納3間

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