問卷

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

篩選

搜尋計畫列表

1743

2022-06-01 - 2024-10-31

Phase II

試驗已結束
一項評估單藥劑Simurosertib 在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性之第2 期、開放標記、多中心試驗
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌和子宮頸鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
5

終止收納5

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)
  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
7

召募中7

2016-04-04 - 2024-05-12

Phase III

尚未開始召募
Duvelisib 併用 Rituximab 及 Bendamustine 相較於安慰劑併用 Rituximab 及 Bendamustine 於之前接受過治療的緩型非何杰金氏淋巴瘤受試者的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗
  • 適應症

    緩型非何杰金氏淋巴瘤(Indolent Non-Hodgkin Lymphoma)

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2022-08-12 - 2027-02-20

Phase III

試驗已結束
KontRASt-02:一項隨機分配、開放標記、第三期對照試驗,評估JDQ443 相較於docetaxel 對曾接受治療的局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變非小細胞肺癌受試者的療效及安全性
  • 適應症

    RAS G12C 突變非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2024-07-01 - 2032-04-07

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、延伸試驗,評估 ianalumab 對於全身性紅斑狼瘡患者的長期安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE extension)
  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-07-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、單組、開放標記試驗,評估每日口服兩次LNP023 用於未曾接受補體抑制劑治療之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)成年患者的療效及安全性
  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2025-10-01 - 2032-08-27

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,評估完成主試驗CVAY736K12301試驗治療的成人狼瘡性腎炎參與者,在持續或中止 ianalumab 試驗治療下的療效和安全性(SIRIUS-LN 延伸試驗)
  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1

召募中1

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)
  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6

召募中6