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臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

693件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1743件

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對復發型多發性硬化症參與者受試者給予SAR442168或teriflunomide (Aubagio®)以比較兩種藥物的療效和安全性-試驗GEMINI 1

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    SAR442168 60mg or Teriflunomide 14mg or placebo

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

2019-11-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
一項SAR439859相較於醫師選定之內分泌單一療法的開放性、隨機分配、第2期試驗，對象為雌激素受體陽性、人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 適應症

    人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    SAR439859SAR439859

參與醫院
5間

召募中4間

2009-07-01 - 2010-06-30

Phase II

試驗已結束
A Prospective, Randomized, Multi-national, Multi-center, Double-Blind, Placebo-Controlled, Six-arm, Parallel-group, Phase II (Factorial Design) Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Two Fixed Dose Combinations of Irbesartan / Amlodipine (150 mg/ 5 mg and 300 mg/ 5 mg) and Monotherapy (Amlodipine 5 mg, Irbesartan 150 mg and 300 mg) after Eight Weeks of Treatment in Subjects with Uncomplicated Mild to Moderate Essential Hypertension

  • 適應症

    自發性高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-02-27 - 2010-05-05

Phase III

尚未開始召募
隨機、雙盲、安慰劑對照、兩組平行組別的多中心研究，針對接受基礎胰島素治療未獲得良好控制的第2型糖尿病患者，不論其是否併用sulfonylurea，皆給予AVE0010治療24週，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus (第2型糖尿病)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-12-15 - 2022-12-31

Phase II

尚未開始召募
一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於年長健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第II期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗

  • 適應症

    預防2019新型冠狀病毒(COVID-19)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-08-30 - 2022-08-30

Phase II/III

尚未開始召募
一項隨機、多國、多中心、雙盲、安慰劑對照之第二/三期臨床試驗，以評估COVID-19疫苗UB-612用於成年受試者之安全性、免疫原性和功效

  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-04-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗已結束
一項3期、開放、隨機、多中心、為期12個月的研究，評估每週給予MOD-4023對照每日給予Genotropin®於患有生長激素缺乏症之青春期前兒童的療效與安全性

  • 適應症

    治療因生長激素缺乏而成長遲緩的兒童

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納2間

牛道明
臺北榮民總醫院

小兒科

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中，對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較

  • 適應症

    ● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

召募中6間

2021-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

2023-06-16 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡 (SLE)的成 年受試者中，評估在背景療法之外加入 cenerimod的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

終止收納8間

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