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臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

693件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1743件

2022-12-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第I / IIa期，探討異體臍帶間質幹細胞對多發性硬化症病患的安全性並探索其療效。

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2023-05-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第IIa期、劑量遞增搭配隨機分配、開放性、平行分組試驗，評估以同種異體臍帶間質幹細胞作為急性ST上升型心肌梗塞(STEMI)患者的附加治療的療效及安全性。

  • 適應症

    ST 段上升型急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-04-01 - 2026-01-30

Phase I

試驗執行中
一項第I期、開放性試驗，探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效。

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
A Phase II, Randomized, Open-Label, Parallel-Group Autologous Dendritic Cell Vaccination as an Add-On Treatment for Primary Glioblastoma Multiforme (GBM) Patients

  • 適應症

    Glioblastoma Multiforme (GBM)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2006-02-01 - 2007-09-15

Phase IV

試驗已結束
多中心,開放性之臨床試驗用來評估Tigecycline於治療複雜型的皮膚和皮膚結構感染(cSSSI)之住院病患的療效與安全性

  • 適應症

    皮膚和皮膚結構感染(cSSSI)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2025-03-01 - 2030-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示，在先前接受過治療並有 HER2 表現復發性子宮內膜癌患者中，比較 BNT323/DB-1303 與試驗主持人選定化學療法的試驗

  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    溶液用粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-08-01 - 2027-04-01

Phase III

試驗執行中
一項在先前接受過 Imatinib 治療之具 KIT Exon 11 和同時發生的 KIT Exons 17 及/或 18 突變的晚期胃腸道基質瘤 (Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST) 患者中，比較 Ripretinib 與 Sunitinib 的國際、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性標示試驗 (INSIGHT)

  • 適應症

    胃腸道基質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前至少 2 種化療方案治療失敗且具有荷爾蒙受體陽性 (HR+)／第 2 型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 之轉移性乳癌 (mBC) 受試者，比較 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 和醫師所選治療 (TPC) 之第 3 期亞洲試驗

  • 適應症

    Metastatic HR+/HER2− breast cancer

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2023-10-05 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性

  • 適應症

    不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-09-02 - 2027-11-03

Phase III

試驗執行中
Pirtobrutinib (LOXO-305) 相較於 Bendamustine 加上 Rituximab 用於未經治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者的一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-313)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

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