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臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

693件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1743件

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對18到49歲孕婦之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多國研究案，以肌肉注射單劑無佐劑呼吸道融合病毒孕婦疫苗，用以預防其嬰兒出生後至6個月感染呼吸道融合病毒相關的下呼吸道疾病，以驗證疫苗的效果

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    IM IM

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2012-05-30 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項為期 24 週之隨機分配，雙盲，安慰劑對照試驗，比較 GSK573719/GW642444 125/25 mcg、62.5/25mcg 吸入性乾粉與安慰劑，用於慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Randomised, Double Blind, Double Dummy, Parallel Group Study Comparing UMEC/VI (A Fixed Combination Of Umeclidinium and Vilanterol) With Tiotropium In COPD Subjects Who Continue To Have Symptoms on Tiotropium.

  • 適應症

    Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-04-01 - 2007-03-31

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-07-01 - 2022-12-31

其他

試驗已結束
GSK Biologicals HZ/su 疫苗GSK1437173A 於110390/113077 (ZOSTER-006/022)試驗後之第IIIb 期、開放性、長期追蹤研究(ZOE-LTFU)療效、安全性和免疫生成性，以及年長者劑量添加的評估

  • 適應症

    帶狀疱疹(HZ)及相關併發症之預防，適用於年齡在50歲以上成人，和年齡在18歲以上免疫功能低下之成人。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-06-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項為期 24 週之隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Umeclidinium 62.5 mcg 吸入性乾粉，用於慢性阻塞性肺病患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2003-12-01 - 2010-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Avodart: Indication:Improvement of symptoms amd clinical outcome in men with moderate to severe symptomatic benign prostatic hyperplasia. Tamsulosine0.1mg, 0.2mg 國內(87/02/24, 90/02/27)核准之適應症: 前列腺肥大症（增生）所伴隨的排尿障礙。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-05-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項首次用於人體(FTIH)的第一期、隨機分配、多中心、單盲、對照、劑量調升研究，評估葛蘭素史克藥廠生物製劑部門HBV病毒載體疫苗以初打-加打(prime-boost)的順序或併用佐劑蛋白治療性的疫苗(GSK3528869A)的接種排程，用於核苷酸類似物(NA)療法控制良好的慢性B型肝炎病患(18-65歲)評估反應生成性、免疫生成安全性以及療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎(CHB)感染

  • 藥品名稱

    1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4, 4.Placebo

參與醫院
5間

召募中5間

2010-08-30 - 2012-09-30

Phase III

尚未開始召募
一項持續24週治療之研究，於亞洲罹患慢性阻塞性肺病之受試者，每日使用一次fluticasone furoate (FF, GW685698)/ vilanterol trifenatate (VI, GW642444) 新型吸入性粉末製劑，相較於使用安慰劑，其療效及安全性之評估。

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-12-01 - 2008-01-31

Phase III

尚未開始召募
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Controlled, Parallel Group of the Efficacy and Safety of the Intravenous and oral Formulation of the Neurokinin-1 Receptor Antagonis, Casopitant, administered in Combination with ZOFRAN and Dexamethasone for Prevention of Chemotherapy-Induced Nause and Vomiting in Cancer Subjects Receving Highly Emetogenic Cisplatin-Based Chemotherapy

  • 適應症

    適應症: 對於接受cisplatin為主的高度致吐性化學療法(HEC)，在第一次療程開始後120小時內，預防嘔吐的效果優於ZOFRAN 加 dexamethasone 的雙重療法

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

1 35 36 37 38 39 175
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