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臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

676件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1693件

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者，每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗

  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納2間

2020-02-29 - 2022-11-30

Phase II

以NC-6004併用Pembrolizumab，用於先前以鉑或含鉑療程治療無效之復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病患之第二期(IIa/IIb)臨床試驗

  • 適應症

    復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    NC-6004

參與醫院
4間

召募中4間

2008-12-01 - 2010-11-30

Phase II

以自體幹細胞腦部移植治療陳舊性缺血性腦中風病人之第二期臨床試驗研究

  • 適應症

    1.受試者選擇病發於35至70歲之成年人之陳舊性腦中風(5年內)之病 患 2.磁振造影為中大腦動脈區域之血管梗塞者 3.腦中風評量表分數在9至20分的範圍內

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

試驗已結束1間

2009-09-01 - 2014-09-01

Phase III

第三或第四期頭頸部鱗狀細胞癌手術後輔助性同步放射與化學治療時，有或沒有加入Nimotuzumab的隨機、雙盲、安慰劑控制操作之第三期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Nimotuzumab

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-07-01 - 2022-12-31

Phase III

Pentoxifylline可以改善早產兒敗血症或壞死性腸炎的長期預後嗎? 一個隨機、安慰劑對照之臨床試驗

  • 適應症

    末梢循環血管障礙

  • 藥品名稱

    Pentoxifylline

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2009-10-18 - 2011-06-30

Phase II

A Phase II Trial of MB-6 plus FOLFOX4 for Metastatic Colorectal Cancer

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    MB-6

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-12-03 - 2020-08-10

Phase III

使用TOFACITINIB (CP-690,550) 治療乾癬性關節炎的長期、開放、延伸性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    XELJANZ XR

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2013-09-30 - 2017-10-31

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、安慰劑對照、使用Tasquinimod針對亞洲族群未接受化學治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的臨床試驗

  • 適應症

    轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-30 - 2019-06-03

Phase I/II

一項隨機分配、雙盲、第 1B/2 期、PF-04449913 與 Azacitidine 併用的臨床試驗於之前未曾接受治療之中間型-2 或高風險骨髓發育不良症候群、存在 20-30% 芽細胞和多種發育不良之急性骨髓性白血病或慢性骨髓單核細胞性白血病的受試者

  • 適應症

    骨髓發育不良症候群、急性骨髓性白血病、慢性骨髓單核細胞性白血病

  • 藥品名稱

    PF-04449913

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

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