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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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    病床總數

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    醫師總數

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  • 402臺中市南區

召募中
臨床試驗案

175件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

500件

2026-06-01 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 2 期試驗，研究 PF-08634404 單一藥物治療或併用治療用於早期可切除或局部晚期不可切除非小細胞肺癌成人參與者的安全性和療效

  • 適應症

    Non-Small-Cell Lung

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

2026-07-01 - 2033-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受每日口服抗反轉錄病毒療法的病毒抑制 HIV-1 感染成人患者中，改用每年兩次廣泛中和抗體 Teropavimab 和Zinlirvimab 與殼體抑制劑 Lenacapavir 併用的長效抗反轉錄病毒療法相較於改用每 8 週一次 Cabotegravir 和 Rilpivirine 療法之療效與安全性

  • 適應症

    HIV Infections

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

尚未開始1間

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件

  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2026-07-01 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、長期延伸試驗，評估 Zasocitinib (TAK-279) 用於未曾接受生物製劑 DMARD 治療或曾接受生物製劑 DMARD 治療的活動性乾癬性關節炎受試者（包含對生物製劑 DMARD 反應不足者）之長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、開放性、平行分組的第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 相較於口服 Semaglutide 用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-2)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    膜衣錠 錠劑

參與醫院
10間

尚未開始10間

2026-07-01 - 2029-12-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心主要試驗計畫，評估 Elecoglipron 用於肥胖或體重過重伴隨或未伴隨第 2 型糖尿病受試者的療效和安全性 (Embold)

  • 適應症

    Weight Management

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10間

尚未開始10間

2026-08-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心試驗，評估 AZD6234 用於患有第 2 型糖尿病且肥胖或過重的參與者之療效與安全性 (SELENE 2)

  • 適應症

    Obesity or Overweight

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
11間

尚未開始1間

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗，以評估 OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗，評估 Baxdrostat 併用 Dapagliflozin 相較於 Baxdrostat 用於在患有慢性腎臟病和高血壓的受試者中，對白蛋白尿之影響

  • 適應症

    慢性腎臟疾病和高血壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始1間

2025-12-01 - 2032-05-04

Phase III

尚未開始召募
一項開放性、平行組別、第 3 期、雙組試驗，旨在評估 fitusiran 預防性治療對於 1 歲至未滿 12 歲 A 型或 B 型血友病（不論是否對第 VIII 或第 IX 凝血因子產生抑制性抗體）男性受試者的療效和安全性。

  • 適應症

    A 型或 B 型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

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