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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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518

2021-04-01 - 2024-03-01

Phase II

一項評估BMS-986165對患有活動性圓盤狀和/或亞急性皮膚性紅斑狼瘡(DLE/SCLE)參與者的療效和安全性的第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    患有或未患有全身性紅斑性狼瘡(SLE)的盤狀和/或亞急性皮膚紅斑性狼瘡(DLE/SCLE)病患

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4

召募中4

2012-03-01 - 2014-11-30

Phase II

一項針對先前曾接受治療、罹患無法切除之晚期肝細胞癌或肝細胞癌轉移(HCC)病患每2週1次(Q2W) 經靜脈注射GC33 1600 mg的隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心、第二期試驗
  • 適應症

    在罹患無法切除之晚期肝細胞癌或肝細胞癌轉移的成人病患中作為第二線治療

  • 藥品名稱

    GC33 (RO5137382)

參與醫院
7

終止收納7

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase IV

評估口服奈諾沙星(Nemonoxacin)對於社區型肺炎的老年患者其安全性與臨床療效的多中心、開放、單一組別的第四期臨床試驗
  • 適應症

    治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染:適合於門診治療之輕度社區性肺炎

  • 藥品名稱

    太捷信膠囊250毫克 (奈諾沙星)

參與醫院
9

終止收納9

2013-03-18 - 2013-12-06

Phase II

評價靜脈滴注蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液對比鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液治療成人中重度社區型肺炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行對照Ⅱ期臨床研究
  • 適應症

    中重度成人社區型肺炎

  • 藥品名稱

    蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液

參與醫院
8

終止收納8

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗,用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性
  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23

尚未開始4

召募中19

2013-08-15 - 2019-06-30

其他

開放性、多中心、隨機分派,比較珮格西施(48週)合併貝樂克(3年)、貝樂克(3年)、珮格西施(48週) 治療慢性B型肝炎e抗原陰性病患之研究
  • 適應症

    貝樂克膜衣錠0.5毫克:治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 說明: 在開始以BARACLUDE進行治療前,應考慮以下幾點: · 此適應症是以未曾接受核苷治療與具lamivudine抗藥性、HBeAg陽性或HBeAg陰性之慢性B型肝炎病毒感染尚有代償性肝功能之受試者的組織學、病毒學、生化學及血清學反應為基礎[請見臨床試驗(14)]。 · 從一項針對罹患慢性B型肝炎病毒感染且肝臟功能代償不全(Decompensated Liver Disease)的成人受試者所進行的對照試驗,取得病毒、生化、血清以及安全性資料[請見不良反應(6.1)以及臨床試驗(14.1)] · 針對部分曾接受lamivudine治療且同時感染人類免疫缺乏病毒/B型肝炎病毒的成人受試者,取得病毒、生化、血清以及安全性資料[請見警告與注意事項(5.2)和臨床試驗(14.1)]。 PEGASYS PREFILLED SYRINGES 180MCG/0.5ML: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 說明: 在開始以BARACLUDE進行治療前,應考慮以下幾點: · 此適應症是以未曾接受核苷治療與具lamivudine抗藥性、HBeAg陽性或HBeAg陰性之慢性B型肝炎病毒感染尚有代償性肝功能之受試者的組織學、病毒學、生化學及血清學反應為基礎[請見臨床試驗(14)]。 · 從一項針對罹患慢性B型肝炎病毒感染且肝臟功能代償不全(Decompensated Liver Disease)的成人受試者所進行的對照試驗,取得病毒、生化、血清以及安全性資料[請見不良反應(6.1)以及臨床試驗(14.1)] · 針對部分曾接受lamivudine治療且同時感染人類免疫缺乏病毒/B型肝炎病毒的成人受試者,取得病毒、生化、血清以及安全性資料[請見警告與注意事項(5.2)和臨床試驗(14.1)]。

  • 藥品名稱

    PEGINTERFERON AND ENTECAVIR VIALS

參與醫院
1

終止收納1

2013-12-03 - 2020-08-10

Phase III

使用TOFACITINIB (CP-690,550) 治療乾癬性關節炎的長期、開放、延伸性試驗
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    XELJANZ XR

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2013-09-04 - 2017-09-15

Phase III

一項第3期、隨機分組、雙盲、安慰劑控制的試驗,評估2種劑量的 Tofacitinib (CP-690,550) 或 Adalimumab 對於活動性乾癬性關節炎病患的療效及安全性
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Xeljanz

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1