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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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  • 402臺中市南區

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518

2018-06-30 - 2022-06-30

Phase III

試驗已結束
一項評估Tofacitinib治療活動性僵直性脊椎炎(AS)受試者的療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

終止收納4

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗,旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)患者中的療效和安全性概況
  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2026-01-05 - 2028-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,旨在評估 JNJ-95597528 用於治療中度至重度異位性皮膚炎成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    溶液劑 溶液劑

參與醫院
7

尚未開始7

2020-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗,比較Amivantamab加上Lazertinib併用療法、Osimertinib、Lazertinib,作為EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的第一線治療
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

尚未開始7

召募中1

2020-11-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第三期試驗,研究Amivantamab與Carboplatin-Pemetrexed合併療法相較於Carboplatin-Pemetrexed用於治療EGFR Exon 20ins突變、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2017-07-01 - 2022-12-20

Phase III

試驗已結束
Esketamine 鼻用噴霧用於治療難治型憂鬱症的一項開放性、長期、延伸安全性試驗
  • 適應症

    難治型憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

召募中4

終止收納3

2018-12-30 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-61186372 (一種以EGFR及cMet為標靶的人類雙特異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1期、首次於人體進行、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

2024-02-01 - 2028-03-01

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性
  • 適應症

    結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:在第 16 週時試驗主持人整體評估 (IGA) 分數達到 0 或 1 且與基準期相較的改善幅度大於或等於 (>=) 2 級的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告第 16 週時 IGA 分數達到 0 或 1 且與基準期相較的改善幅度 >= 2 級之受試者百分比。IGA 記錄了試驗主持人在特定時間點對受試者乾癬的評估。對整體病灶的硬結、紅斑和脫屑進行分級。受試者的乾癬評估分為清除 (0)、極輕微 (1)、輕度 (2)、中度 (3) 或重度 (4)。結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:在第 16 週時達到乾癬面積和嚴重度指數 (PASI) 90 反應的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告在第 16 週時達到 PASI 90 反應(PASI 自基準期以來改善 >=90%)的受試者百分比。PASI 是一種用於評估和分級乾癬病灶嚴重程度及其對療法的反應之系統。在 PASI 系統中,人體分為 4 個區域:頭部、軀幹、上肢和下肢。針對每個區域的紅斑、硬結和脫屑分別進行評估及評分,且分別以 0 至 4 的量表評分,而侵犯程度則以 0 至 6 的量表評分。PASI 產生的數值分數範圍為 0 至 72。分數越高表示疾病越嚴重。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

召募中7