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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 402臺中市南區

召募中
臨床試驗案

167件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

488件

2010-09-01 - 2015-09-30

Phase III

試驗已結束
一項臨床第III期多中心、跨國、隨機、平行性、雙盲，評估BI 10773 (10 mg, 25 mg 每日口服一劑)相較於一般常規照護在心血管疾病高風險群之第2型糖尿病患者的心血管安全性試驗

  • 適應症

    第二型或未明示型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10間

召募中6間

終止收納4間

2019-06-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心試驗，針對患有全身性紅斑性狼瘡的受試者，描述BMS-986165的長期安全性及療效特性

  • 適應症

    Systemic Lupus Erythematosus 全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納1間

2023-05-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2)

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-08-01 - 2025-02-04

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有活動性乾癬性關節炎(PsA)，並且未曾接受生物性疾病修飾抗風濕藥物治療、或先前曾接受TNFα抑制劑治療的參與者，評估以Deucravacitinib治療之療效與安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2007-05-21 - 2007-05-21

Phase III

尚未開始召募
針對Apixaban在急症受試者住院期間與出院後靜脈血栓預防治療中的安全性及療效，進行隨機、雙盲、平行分組、多中心的第三階段臨床試驗。

  • 適應症

    Prevention of venous thromboembolism

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-05-08 - 2011-05-08

其他

尚未開始召募
一個連續適應自第II 至III 階段、多中心、隨機、雙盲、以安慰劑對照之臨床研究。Abatacept 相對於安慰劑對正在接受Mycophenolate Mofetil 及

  • 適應症

    SLE induced proliferative glomerulpnephritis

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-06-30 - 2024-09-02

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、直接比較、單盲之試驗，針對在初期、血清陽性且有HLA第二型風險「共同抗原表位」的等位基因、並對Methotrexate反應不佳的類風濕性關節炎成人病患，在併用Methotrexate背景下，皮下注射Abatacept相較於Adalimumab治療的反應

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-03-28 - 2026-08-28

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行組試驗，比較GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥) 和EU (歐盟)授權的Keytruda®在未經治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中的療效、安全性和免疫原性。

  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-29 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、單組、轉入試驗探討GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥)對符合資格可於結束參與CGME751A12101 或CGME751A12301 試驗後繼續接受pembrolizumab 治療之參與者的效果。

  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

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