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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 402臺中市南區

召募中
臨床試驗案

197件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

518件

2007-05-21 - 2007-05-21

Phase III

尚未開始召募
針對Apixaban在急症受試者住院期間與出院後靜脈血栓預防治療中的安全性及療效，進行隨機、雙盲、平行分組、多中心的第三階段臨床試驗。

  • 適應症

    Prevention of venous thromboembolism

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-05-08 - 2011-05-08

其他

尚未開始召募
一個連續適應自第II 至III 階段、多中心、隨機、雙盲、以安慰劑對照之臨床研究。Abatacept 相對於安慰劑對正在接受Mycophenolate Mofetil 及

  • 適應症

    SLE induced proliferative glomerulpnephritis

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-06-30 - 2024-09-02

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、直接比較、單盲之試驗，針對在初期、血清陽性且有HLA第二型風險「共同抗原表位」的等位基因、並對Methotrexate反應不佳的類風濕性關節炎成人病患，在併用Methotrexate背景下，皮下注射Abatacept相較於Adalimumab治療的反應

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2024-11-29 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、單組、轉入試驗探討GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥)對符合資格可於結束參與CGME751A12101 或CGME751A12301 試驗後繼續接受pembrolizumab 治療之參與者的效果。

  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2024-03-28 - 2026-08-28

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行組試驗，比較GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥) 和EU (歐盟)授權的Keytruda®在未經治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中的療效、安全性和免疫原性。

  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-08-26 - 2026-07-23

Phase II

試驗執行中
無菌無防腐劑眼藥水(SHJ002)於3-12歲近視兒童之安全性及有效性的臨床二期試驗。

  • 適應症

    近視

  • 藥品名稱

    無菌眼用液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2015-10-01 - 2017-07-31

Phase I/II

試驗已結束
評估人類抗體514G3用於金黃色葡萄球菌性菌血症住院病患之安全性與療效之第I-II期臨床試驗

  • 適應症

    金黃色葡萄球菌性菌血症

  • 藥品名稱

    514G3

參與醫院
6間

終止收納4間

陳彥旭
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2024-01-15 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
Beamion LUNG-2：一項第 III 期、開放標示、隨機分配、活性藥物對照之多中心試驗，針對罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激?區域突變的患者，評估口服zongertinib (BI 1810631) 並與作為第一線治療的標準照護治療比較

  • 適應症

    罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者

  • 藥品名稱

    Zongertinib

參與醫院
5間

召募中5間

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，以患有慢性腎臟病(CKD)和高血壓的受試者為對象，評估Baxdrostat 合併Dapagliflozin相較於Dapagliflozin單一療法對於CKD惡化的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
11間

尚未開始5間

召募中6間

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

一項全球性、開放性試驗，探討 SerpinPC 使用於帶有抑制性抗體之 B 型血友病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Ｂ型血友病

  • 藥品名稱

    SerpinPCSterile Water for Injection 10mL vial

參與醫院
3間

召募中3間

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