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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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    醫師總數

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  • 402臺中市南區

召募中
臨床試驗案

167件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

488件

2017-02-10 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
15間

召募中13間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張家崙
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

2024-02-06 - 2029-08-30

Phase II

一項第 2 期周術期試驗，研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期（第 II 至 IIIB 期 [N2]）非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2023-07-01 - 2029-08-10

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Baricitinib 使用於 6 歲以上未滿 18 歲患有圓禿之兒童的療效、安全性和藥物動力學 (PK)

  • 適應症

    圓禿

  • 藥品名稱

    錠劑 懸浮液

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-05 - 2029-08-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3B 期試驗，評估靜脈注射 VEDOLIZUMAB 和口服UPADACITINIB 雙標靶療法，相較於靜脈注射 VEDOLIZUMAB 單一療法，用於治療中度至重度活動性克隆氏症成人參與者的短期和長期療效及安全性

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 持續性藥效錠 持續性藥效錠

參與醫院
6間

召募中6間

2023-07-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、單組、多中心、開放式的ARGX-113-2007延伸性試驗，探討 Efgartigimod PH20 SC 用於年齡 18 歲以上之活動性特發性肌炎參與者的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2022-11-01 - 2028-04-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第2/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分群、2組、多中心、無縫運行試驗，針對年滿18歲以上，罹患活動性特發性肌炎之參與者，評估Efgartigimod PH20 SC 的療效、安全性、耐受性、藥效學、藥動學和免疫原性

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗，針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學

  • 適應症

    早期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-03-10 - 2026-05-21

Phase I

試驗執行中
第 1/2 期、開放標記、多中心試驗，針對罹患帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，先前接受過鉑類藥物全身性化療的患者，評估 CLN-081 的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效

  • 適應症

    具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2020-09-15 - 2026-10-01

Phase I

試驗執行中
一項針對以Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用Pembrolizumab搭配或未搭配含鉑化療，用於晚期或轉移性非小細胞肺癌受試者之第1b期、多中心、開放性試驗(Tropion-Lung02)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2022-03-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者(TROPION-Lung08)

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; INN: DS-1062a)

參與醫院
9間

召募中9間

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