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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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    病床總數

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    醫師總數

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  • 402臺中市南區

召募中
臨床試驗案

167件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

488件

2021-04-01 - 2024-12-03

Phase III

試驗已結束
Tirzepatide每週一次用於肥胖，或過重並有體重相關共病，且無第2型糖尿病之參與者中相較於安慰劑對減重維持的療效與安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(SURMOUNT-4)

  • 適應症

    體重減輕

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-01 - 2010-06-30

Phase III

尚未開始召募
評估未經藥物治療的第二型糖尿病患者，使用每週一次Exenatide注射劑與Metformin, Dipeptidyl Peptidase-4 抑制劑, 或Thiazolidinedione 作為單一療法後的安全性與療效

  • 適應症

    Diabetes Mellitus, Type 2

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至＜18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2017-05-09 - 2021-05-27

Phase III

試驗已結束
以軸心型脊椎關節炎病患評估Ixekizumab (LY2439821) 療效維持情況之一項104週多中心、長期延伸試驗 (包括一個雙盲、安慰劑對照40週隨機分配退出-再度治療期)

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-02-29 - 2019-02-28

Phase III

試驗已結束
Ixekizumab (LY2439821) 使用於未曾接受bDMARD之放射線影像異常軸心型脊椎關節炎病患的一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物與安慰劑對照16週試驗與安全性及療效之長期評估追蹤

  • 適應症

    放射線影像異常軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-04-01 - 2020-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行分組，針對第二型糖尿病患者評估Dulaglutide試驗劑量併用Metformin其療效與安全性之試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-12-20 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2021-04-20 - 2024-07-02

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT)

  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭及肥胖症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中7間

2024-02-27 - 2030-01-27

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在患有動脈粥狀硬化性心血管疾病或處於首次心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Lepodisiran對減少重大心血管不良事件的效果 - ACCLAIM-Lp(a)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

召募中1間

暫停召募15間

2023-05-15 - 2030-04-09

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心的長期延伸試驗，評估Lebrikizumab 對6 個月至＜ 18 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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