問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
197件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-06-15 - 2025-05-31
適應症
斑塊型乾癬病患
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院7間
終止收納7間
2018-04-24 - 2020-01-16
中度至重度斑塊型乾癬
皮膚科
2025-04-01 - 2032-12-31
非小細胞肺癌
Durvalumab Olomorasib Pembrolizumab
參與醫院18間
召募中18間
2016-02-29 - 2019-02-28
放射線影像異常軸心型脊椎關節炎
N/A
參與醫院5間
終止收納5間
2018-04-01 - 2020-12-31
第二型糖尿病
參與醫院3間
終止收納3間
2017-05-09 - 2021-05-27
軸心型脊椎關節炎
參與醫院6間
未分科
2024-02-27 - 2030-01-27
心血管疾病
皮下注射劑
參與醫院16間
召募中1間
暫停召募15間
2023-05-15 - 2030-04-09
中度至重度異位性皮膚炎
注射劑 注射劑
召募中7間
2024-01-01 - 2030-12-31
•劑量最佳化和安全性導入B部分：發生治療緊急不良事件(TEAE) 的參與者人數 [時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。劑量最佳化和安全性導入B部分：TEAE的參與者人數•A部分和B部分：無進展存留期 (PFS)[時間範圍：時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。盲性獨立中央審查(BICR)根據實體瘤反應評估標準(RECIST)v1.1的PFS
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院17間
召募中17間
2021-04-20 - 2024-07-02
正常收縮分率心衰竭及肥胖症
全部
