問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
175件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-08-29 - 2031-12-31
適應症
首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-05-02 - 2026-01-17
針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。
參與醫院10間
召募中10間
2024-08-01 - 2027-05-31
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2015-02-19 - 2019-06-25
非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院6間
終止收納5間
暫停召募1間
2019-09-01 - 2024-05-14
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
N/A
參與醫院8間
尚未開始8間
2022-03-10 - 2024-07-09
全身性紅斑性狼瘡
注射劑
參與醫院3間
尚未開始3間
2020-09-22 - 2024-03-29
表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
召募中6間
終止收納1間
2021-05-18 - 2023-12-31
心臟衰竭
capsuletablet
召募中5間
2021-08-09 - 2026-08-14
凍晶粉末 凍晶粉末
參與醫院4間
召募中1間
2024-10-04 - 2027-03-31
凍晶乾粉注射劑
召募中8間
全部
