問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
197件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-01-01 - 2032-12-31
適應症
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-11-01 - 2027-10-11
全身性紅斑性狼瘡
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
2021-08-09 - 2026-08-14
N/A
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2019-09-01 - 2024-05-14
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
參與醫院8間
終止收納8間
2015-02-19 - 2019-06-25
非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院6間
終止收納5間
暫停召募1間
2021-05-18 - 2023-12-31
心臟衰竭
capsuletablet
參與醫院10間
終止收納10間
2023-07-01 - 2027-04-20
具有 KRAS G12C 突變的非小細胞肺癌
錠劑
2023-08-10 - 2025-04-25
痛風伴隨高尿酸血症
錠劑 膠囊劑
尚未開始6間
全部
