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臨床試驗醫院



中山醫學大學附設醫院

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  • 402臺中市南區

召募中
臨床試驗案

197件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

518件

2014-06-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項為期 24 週之隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Umeclidinium 62.5 mcg 吸入性乾粉，用於慢性阻塞性肺病患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-05-30 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項為期 24 週之隨機分配，雙盲，安慰劑對照試驗，比較 GSK573719/GW642444 125/25 mcg、62.5/25mcg 吸入性乾粉與安慰劑，用於慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2021-09-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗執行中
評估手術後以OBI-833/OBI-821輔助治療Globo H陽性、高風險復發之局部晚期食道癌病人的一項隨機分派、開放性第二期臨床試驗A Randomized, Open-Label, Phase 2 Study to Evaluate Adjuvant OBI-833/OBI-821 Therapy in Patients with Locally Advanced, Globo H-Positive Esophageal Cancer at High Risk for Recurrence

  • 適應症

    高風險復發之局部晚期食道癌病人

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-10-01 - 2014-12-31

Phase II

尚未開始召募
第二期臨床試驗針對Imatinib和Sunitinib治療失敗或不耐受的胃腸道基質瘤(GIST) 的受試者投予AUY922作為治療

  • 適應症

    GIST

  • 藥品名稱

參與醫院
11間

終止收納11間

2025-04-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性隨機分配第 3 期試驗，評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYO®) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療，作為在晚期／轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LIBTAYO THIO

參與醫院
10間

召募中10間

2008-01-01 - 2010-10-31

其他

尚未開始召募
對已治療過，且其治療選擇有限之受第一型愛滋病病毒感染受試者，提早取得TMC125與其他抗病毒藥物合併使用之治療計畫

  • 適應症

    受第一型愛滋病病毒感染之病患

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-04-01 - 2011-12-31

Phase II

尚未開始召募
以Diacerein治療患有第二型糖尿病控制不良患者的開放性延伸試驗

  • 適應症

    控制不良之第二型糖尿病病人

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-04-12 - 2019-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SYN006 Hydrofluoroalkane Metered-Dose Inhaler for As-Needed Treatment in Patients with Mild Asthma/針對輕度氣喘患者，評估SYN006 氫氟烷定量噴霧劑做為氣喘急性發作之 緩解藥物的療效與安全性之第三期、隨機分派、雙盲、雙模擬、平行試驗

  • 適應症

    ASTHMA氣喘

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-12-25 - 2009-11-04

Phase II

尚未開始召募
評估1%VDO99凝膠治療單純性唇皰疹患者之安全性與有效性之雙盲，隨機，安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Herpes Simplex Labialis

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-12-01 - 2018-07-31

Phase III

試驗已結束
A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO ASSESS THE EFFICACY, SAFETY, AND TOLERABILITY OF LEBRIKIZUMAB IN ADOLESCENT PATIENTS WITH UNCONTROLLED ASTHMA WHO ARE ON INHALED CORTICOSTEROIDS AND A SECOND CONTROLLER MEDICATION

  • 適應症

    無法控制之氣喘病患

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

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