問卷
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1,704
病床總數
806
醫師總數
召募中臨床試驗案
534件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-09-01 - 2019-08-06
適應症
本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。
藥品名稱
Tislelizumab
參與醫院8間
召募中3間
終止收納5間
2016-03-01 - 2017-07-31
A型流感
MHAA4549A
參與醫院5間
試驗已結束4間
感染科
未分科
2016-12-01 - 2021-11-30
治療患有慢性腎臟疾病(CKD)且有貧血之非透析病患的貧血情形
Daprodustat (GSK1278863)
參與醫院12間
召募中7間
腎臟內科
2016-09-12 - 2019-12-05
非鱗狀非小細胞肺癌
MYL-1402O
參與醫院6間
終止收納6間
2016-12-01 - 2020-12-31
患有慢性腎臟疾病且有貧血之透析病患
終止收納12間
2017-01-06 - 2022-01-05
作為接受D2或更廣泛之淋巴結切除術後之病理學分期第三期胃癌(包括胃食道交界處癌症)病患之手術後輔助化療。
Nivolumab
參與醫院10間
終止收納8間
血液腫瘤科
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲(含)成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分( A、B、C 與 D 組)將納入 HBeAg 陽性受試者,而第 1 部分(C1 組)將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後(在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後),將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
召募中8間
2013-08-01 - 2020-06-30
第2型人類表皮生長因子受體陽性(HER2+)轉移性乳癌(MBC)
Neratinib
參與醫院16間
終止收納16間
2017-08-01 - 2020-12-31
雄性素敏感性晚期前列腺癌
Relugolix 120 mg
終止收納4間
2017-06-26 - 2024-05-31
Nivolumab (ONO-4538)
終止收納10間
胸腔內科
全部