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臨床試驗醫院



臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 726

    病床總數

  • 258

    醫師總數

  • IMS@w.tmu.edu.tw
  • 國際醫療中心
  • 886-2 29307930*7766/7767/7768
  • 116臺北市文山區興隆路三段111號

召募中
臨床試驗案

93件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

218件

2018-12-25 - 2024-07-04

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362) 合併 CAPOX與安慰劑合併 CAPOX作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

吳宜珍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2025-08-31 - 2028-08-31

試驗執行中
一項第Ib/II期、開放性、多中心平台試驗，評估用於晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者之新型併用療法 (ALTAIR)

  • 適應症

    A 部分：安全性導入 安全性 將依據DLT (以判定建議劑量)、AE/SAE、imAE、導致治療中止的AE、實驗室發現、ECG、生命徵象以及理學檢查，評估安全性和耐受性。 關注的估計項目有： • AE/SAE、imAE 以及導致治療中止之AE 的發生率 • DLT 發生率 • 實驗室參數、生命徵象、ECG 以及理學檢查自基準期以來的平均變化。 這項分析將會納入安全性分析集的參與者。將根據所接受的治療來分析參與者。 DLT 分析將會納入DLT 可評估族群的參與者。 B 部分：劑量擴展 安全性 將依據AE/SAE、imAE、導致治療中止的AE、實驗室發現、ECG、生命徵象以及理學檢查，評估安全性和耐受性。 關注的估計項目有： • AE/SAE、imAE 以及導致治療中止之AE 的發生率 • 實驗室參數、生命徵象、ECG 以及理學檢查自基準期以來的平均變化。 這項分析將會納入安全性分析集的參與者。將根據所接受的治療來分析參與者。 療效 客觀反應(OR)的定義是BOR 為經確認的CR 或經確認的PR，由當地試驗單位的試驗主持人依據RECIST1.1 加以判定。 關注的估計項目有： • OR 這項分析將會納入可評估反應分析集的參與者。將根據所預定的治療和適應症分析參與者。 無論參與者是否退出治療，ORR 評估將納入從第一劑劑量直到疾病惡化(或在沒有惡化的情況下，最後一次可評量的評估結果)為止所取得的資料。在沒有反應或惡化的情況下停止治療、接受後續療法，然後達到反應標準的參與者，將不會列入有反應者。

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2009-05-01 - 2009-05-31

Phase I

尚未開始召募
在健康受試者實行一交叉試驗，用以比較兩種不同處方之國產50 mg diacerein口服錠劑與原開發廠生產50 mg diacerein口服膠囊劑之相對生體可用率

  • 適應症

    本試驗為健康受試者之生體相等性試驗，非針對病患之療效試驗，故無針對之適應症。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-04-01 - 2009-04-30

Phase I

尚未開始召募
在健康受試者實行一交叉試驗，用以比較二顆國產25 mg diacerein口服膠囊劑與一顆原開發廠生產50 mg diacerein口服膠囊劑之生體相等性。

  • 適應症

    本試驗為健康受試者之生體相等性試驗，非針對病患之療效試驗，故無針對之適應症。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-03-16 - 2013-03-16

Phase II

尚未開始召募
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Proof-of-Concept Trial of AC-701 in Subjects With Rosacea

  • 適應症

    玫瑰斑

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-09-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項 II 期、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，評估MBS-COV（SNS812）對輕度至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    輕度至中度新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

終止收納3間

2021-04-06 - 2026-05-08

Phase II

試驗執行中
一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究，評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性

  • 適應症

    嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中9間

終止收納1間

2020-12-31 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal® 療效與安全性的第IIb期試驗

  • 適應症

    膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2022-04-15 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中
一項針對晚期實體腫瘤病人，評估透過腫瘤內注射改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性和耐受性之開放性、劑量遞增和劑量擴展I/IIa期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

召募中4間

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