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臨床試驗醫院



臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 726

    病床總數

  • 258

    醫師總數

  • IMS@w.tmu.edu.tw
  • 國際醫療中心
  • 886-2 29307930*7766/7767/7768
  • 116臺北市文山區興隆路三段111號

召募中
臨床試驗案

93件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

218件

2017-09-01 - 2019-10-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組臨床試驗，比較S-649266與Meropenem對於治療由革蘭氏陰性菌引起的院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎或醫療照護相關細菌性肺炎的療效

  • 適應症

    由革蘭氏陰性菌引起的院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎或醫療照護相關細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    S-649266

參與醫院
4間

終止收納4間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

李文生
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase I

一項多中心、隨機分配、開放標記試驗，對於 ALK 重組 (ALK 陽性) 轉移非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，評估隨低脂肪餐點服用 450 毫克 ceritinib，和隨低脂肪餐點服用 600 毫克 ceritinib，相較於空腹狀態服用 750 毫克 ceritinib 之全身曝藥量、療效和安全性

  • 適應症

    ALK 重組之NSCLC

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-01-31 - 2017-02-10

Phase I

一項1b期的開放性試驗，旨在評估MEDI4736與Tremelimumab併用時，對於晚期非小細胞肺癌受試者的安全性及耐受性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736 & Tremelimumab

參與醫院
8間

尚未開始1間

終止收納7間

2018-09-01 - 2019-05-20

Phase III

A Randomized, Phase 3, Open-Label Study of Combinations of REGN2810 (Anti-PD-1 Antibody), Ipilimumab (Anti-CTLA-4 Antibody) and Platinum-Based Doublet Chemotherapy in First-Line Treatment of Patients with Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With Tumors Expressing PD-L1 <50%

  • 適應症

    以未曾為晚期疾病接受全身性治療且腫瘤PD-L1 表現程度 <50% 之第 IIIB 期或第 IV 期鱗狀或非鱗狀NSCLC 患者為對象

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
11間

尚未開始10間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2018-08-18 - 2022-07-11

Phase III

FIGHT：一項第 3 期隨機分配、雙盲、對照試驗，評估 FPA144 和修飾後 FOLFOX6 對於先前未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌病患的治療：在第 1 期劑量訂定後的第 3 期

  • 適應症

    未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌

  • 藥品名稱

    FPA144

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-01-01 - 2023-12-31

Phase II

一項第2期、開放標記、關節內（IA）單次注射TLC599 於輕度至中度退化性膝關節炎（OA）受試者之藥物動力學試驗

  • 適應症

    退化性關節炎

  • 藥品名稱

    TLC599

參與醫院
3間

召募中3間

2008-09-01 - 2009-06-30

Phase III

A Multinational Phase III Study of CS-8958 &#8722; A randomized double-blind controlled study of CS-8958 versus oseltamivir phosphate in patients with influenza virus infection

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
14間

終止收納14間

2015-03-01 - 2017-05-31

Phase III

一項亞洲、第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、14 週試驗，評估 DS-5565 用於糖尿病周邊神經病變疼痛 (DPNP) 患者的療效，其後接續進行 52 週開放標示延伸試驗

  • 適應症

    糖尿病周邊神經病變疼痛

  • 藥品名稱

    DS-5565

參與醫院
17間

終止收納17間

2015-03-01 - 2017-05-31

Phase III

一項亞洲、第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、14 週試驗，評估 DS-5565 用於帶狀疱疹後神經痛 (PHN)患者的療效，其後接續進行 52 週開放標示延伸試驗

  • 適應症

    帶狀疱疹後神經痛

  • 藥品名稱

    DS-5565

參與醫院
14間

終止收納14間

2022-02-07 - 2022-08-31

Phase I

以多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究評估SIR1-365在慢性攝護腺炎/慢性骨盆腔疼痛症候群病人的安全性及初步有效性（A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Safety and Preliminary Efficacy of SIR1-365 in Patients with Chronic Prostatitis/Chronic Pelvic Pain Syndrome）

  • 適應症

    慢性攝護腺炎/慢性骨盆腔疼痛症候群

  • 藥品名稱

    SIR1-365

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

終止收納1間

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