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臨床試驗醫院



臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 726

    病床總數

  • 258

    醫師總數

  • IMS@w.tmu.edu.tw
  • 國際醫療中心
  • 886-2 29307930*7766/7767/7768
  • 116臺北市文山區興隆路三段111號

召募中
臨床試驗案

72件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

191件

2016-08-01 - 2019-04-15

Phase II

一項第 2 期、開放標示、隨機分配、兩部分、多劑量試驗，評估 SB 9200 用於感染慢性 B 型肝炎病毒受試者之安全性、藥物動力學及抗病毒療效

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎病毒 (HBV) 感染

  • 藥品名稱

    SB 9200

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-12-04 - 2010-12-01

Phase III

一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機試驗，評估接受穩定劑量之levodopa治療，且可能同時服用穩定劑量多巴胺促動劑、抗膽鹼劑及/或amantadine的原發性帕金森式症併罹患運動機能症患者，每天服用50至 100 毫克 safinamide作為附加療法的療效和安全性。

  • 適應症

    巴金森症

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-08-01 - 2012-03-31

Phase III

Cilengitide in subjects with newly diagnosed glioblastoma multiforme and methylated MGMT gene promoter - a multicenter, open-label, controlled Phase III study, testing Cilengitide in combination with standard treatment (Temozolomide with concomitant radiation therapy, followed by Temozolomide maintenance therapy) versus standard treatment alone.

  • 適應症

    Solid tumors and hematologic malignancies

  • 藥品名稱

    Cilengitide

參與醫院
5間

尚未開始5間

2010-01-01 - 2012-12-31

Phase III

Open-Label Trial to Determine the Long-Term Safety of Safinamide in Parkinson’s Disease Patients

  • 適應症

    Parkinson’s Disease

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-05-01 - 2013-06-30

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blinded Study of IMC-1121B and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC in the Treatment of Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Following Disease Progression on First-Line Platinum- or Fluoropyrimidine-Containing Combination Therapy

  • 適應症

    Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    IMC-1121B

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-08-01 - 2015-08-31

Phase III

針對精神分裂症患者的隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照 SM 13496 (lurasidone HCl) 確認試驗〈第 3 期試驗〉

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2013-03-01 - 2015-07-31

Phase III

一項針對患有第二型糖尿病且血糖控制不良的受試者，評估MK-3102單一療法之安全性與療效的多中心、第三期、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    每週服用一劑(q.w.) MK-3102，可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
16間

終止收納16間

2015-06-02 - 2019-11-30

Phase II

針對先前不曾接受治療、患有轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)突變之非小細胞肺癌(NSCLC)且具有BDX004陽性標記(Positive Label)的受試者，比較ficlatuzumab加上erlotinib與安慰劑加上erlotinib所進行的ㄧ項第2期、多中心、隨機分配、雙盲的研究。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Ficlatuzumab (AV-299),

參與醫院
8間

終止收納7間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2014-04-22 - 2017-10-04

Phase III

一項第 3期 、隨機、雙盲、安慰劑對照、為期26 週並延伸78 週的多中心試驗，評估 ertugliflozin用於metformin單一療法血糖控制不佳的第二型糖尿病受試者之療效與安全性 (研究計畫書編號：MK-8835-007-00/B1521017)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) F.C. Tablet 5mg, 10mg

參與醫院
11間

終止收納11間

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