問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
241件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-08-01 - 2022-06-30
適應症
治療早產兒呼吸窘迫症候群（Respiratory Distress Syndrome , RDS）。
藥品名稱
參與醫院11間
終止收納11間
2013-09-14 - 2015-08-30
Advanced or metastatic pancreatic cancer
參與醫院3間
終止收納3間
2022-07-11 - 2026-12-31
非小細胞肺癌第四期(腫瘤無法切除的IIIB、IIIC及IV期)，經第一、第二線治療後病情穩定(stable disease)或惡化(progressive disease)
軟膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2021-01-01 - 2024-12-31
持續性癌症疼痛
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2024-06-01 - 2027-12-31
劑量增量階段⚫各劑量組發生劑量限制毒性 (dose limiting toxicity, DLT) 的頻率⚫不良反應 (adverse event, AE) 的發生頻率、種類、嚴重度及與ASD141的關係劑量擴展階段 (選擇性執行)⚫在選定的 ASD141 劑量及給藥頻率下，發生不良反應的頻率、種類、嚴重度及與 ASD141 的關係⚫客觀反應率
注射劑
召募中3間
2020-05-18 - 2023-12-31
反覆性泌尿道感染
膠囊劑
參與醫院19間
尚未開始7間
召募中6間
終止收納6間
2025-05-01 - 2026-12-31
發炎標記：評估治療期到基準點的發炎標記1. ESR：紅血球沉降速率(Erythrocyte sedimentation rate)2. CRP：C-反應蛋白(C-Reactive Protein) 3. AE：不良事件（Adverse Event）
液劑
2025-11-03 - 2027-12-31
中度至重度皺眉紋
凍晶乾燥注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-09-01 - 2027-12-31
根除性治療後的肝癌
參與醫院14間
尚未開始5間
召募中9間
2021-03-01 - 2024-12-31
膝骨關節炎
終止收納1間
全部
