問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
221件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-06-01 - 2028-07-30
適應症
藥品名稱
皮下注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
尚未開始5間
2023-05-01 - 2026-06-30
非小細胞肺癌
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-10-29 - 2025-07-07
紅斑性狼瘡
皮下注射劑
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中2間
終止收納1間
2020-10-15 - 2022-06-07
重度憂鬱症
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2021-04-26 - 2024-07-22
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2024-08-15 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院9間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院11間
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
錠劑
2026-03-16 - 2029-01-31
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑
參與醫院12間
2026-06-01 - 2031-06-30
錠劑 膜衣錠
參與醫院14間
召募中14間
全部
