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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

241件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

444件

2011-07-01 - 2013-09-30

Phase III

第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 ASP1941 合併 Metformin 用於 Metformin 單一療法血糖控制不足之亞洲第二型糖尿病受試者的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
7間

終止收納7間

2024-02-01 - 2027-01-31

Phase I

一項隨機分派、雙盲、安慰劑對照之一期臨床試驗，以評估異體人類臍帶血（hUCB）治療腦性麻痺兒童患者之安全性及療效性

  • 適應症

    腦性麻痺(cerebral palsy)

  • 藥品名稱

    人類臍帶血（Human umbilical cord blood，HPC，Cord Blood，hUCB）

參與醫院
1間

召募中1間

2017-05-01 - 2023-10-30

Phase III

針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且 第一線(1L) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 Ipilimumab (BMS-734016)，相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
16間

終止收納14間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2017-07-01 - 2018-09-30

Phase II

一項第2期、雙盲、隨機分配、對照試驗，針對健康成人受試者，評估鼻腔噴入式三價流感病毒疫苗的免疫生成性及安全性

  • 適應症

    預防流感

  • 藥品名稱

    AD07030

參與醫院
5間

終止收納5間

劉明哲
臺北醫學大學附設醫院

泌尿科

李文生
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

2015-04-15 - 2020-09-30

Phase I

以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者，評估其安全性及耐受性之開放性試驗

  • 適應症

    胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌

  • 藥品名稱

    OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑)

參與醫院
4間

召募中4間

李凱靈
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2021-06-01 - 2023-12-31

Phase II

一項平行分組治療、第2a期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、4組試驗，針對年滿20至70歲且有輕度至中度新冠肺炎(COVID-19)的男性及女性，評估鼻腔內給予AD17002 (LTh[αK])之安全性、耐受性及潛在療效

  • 適應症

    輕度至中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    AD17002/鼻噴劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-05-31 - 2023-11-29

Phase II/III

一個適應性、第II(b)/III期、多中心試驗、前瞻性、隨機分派、雙盲安慰劑對照試驗，探討NaBenR（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化?抑制劑，作為成人思覺失調症之輔助療法的安全性及療效性評估

  • 適應症

    成人思覺失調症之輔助治療

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
6間

召募中6間

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23間

尚未開始4間

召募中19間

2010-12-01 - 2012-07-30

Phase II

評估每天兩次、連續十二週局部使用0.1%或0.025%的ASC-J9乳膏治療臉部尋常性痤瘡之安全性與療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第二期臨床試驗

  • 適應症

    治療臉部尋常性痤瘡

  • 藥品名稱

    ASC-J9 Cream

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-10-01 - 2020-07-31

Phase III

比較NC-6004併用Gemcitabine之合併療法與使用Gemcitabine單一療法於局部晚期及轉移性胰臟癌患者之隨機、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期和轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    NC-6004

參與醫院
17間

終止收納17間

蘇五洲
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

1 41 42 43 44 45
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