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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

221件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

439件

2018-03-01 - 2020-02-29

Phase II

評估ENERGI-F701液劑在治療女性受試者異常落髮的療效性與安全性之隨機、雙盲、有效藥對照、平行的第二期臨床試驗

  • 適應症

    女性異常性落髮

  • 藥品名稱

    ENERGI-F701液劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

陳志強
臺北榮民總醫院

皮膚科

2010-08-01 - 2014-01-31

Phase III

LY2189265 相較於胰島素 Glargine 兩者均併用胰島素 Lispro 對於第二型糖尿病達標治療 (Treatment to Target) 的影響（AWARD-4：評估第二型糖尿病患者每週使用 LY2189265 試驗之 4 [Assessment of Weekly AdministRation of LY2189265 in Diabetes - 4]

  • 適應症

    診斷為第二型糖尿病的患者

  • 藥品名稱

    LY2189265

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2009-07-01 - 2011-06-30

Phase III

針對接受口服糖尿病藥物治療的第二型糖尿病亞洲患者，評估每週注射一次Exenatide對血糖控制（糖化血色素 [HbA1c]）的療效與安全性之比較藥物對照研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Exenatide Once weekly

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-04-01 - 2014-12-31

Phase III

比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
11間

終止收納11間

2011-07-01 - 2013-12-31

Phase III

比較長效基礎型胰島素類似物LY2963016與蘭德仕(Lantus® )於第2型糖尿病成人患者之前瞻性、隨機、雙盲試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY2963016

參與醫院
8間

終止收納8間

2017-08-01 - 2019-01-31

Phase III

針對患有第二型糖尿病的成人，比較LY900014與胰島素Lispro同時併用胰島素Glargine或胰島素Degludec下，一項前瞻性、隨機分配、雙盲試驗 PRONTO-T2D

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY900014

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase I

一項多中心、隨機分配、開放標記試驗，對於 ALK 重組 (ALK 陽性) 轉移非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，評估隨低脂肪餐點服用 450 毫克 ceritinib，和隨低脂肪餐點服用 600 毫克 ceritinib，相較於空腹狀態服用 750 毫克 ceritinib 之全身曝藥量、療效和安全性

  • 適應症

    ALK 重組之NSCLC

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-02-01 - 2017-01-31

Phase I

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、單劑遞增劑量、首次在人類中進行的試驗，針對健康受試者及類風濕性關節炎患者，評估CFZ533的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    CFZ533

參與醫院
1間

終止收納1間

劉明哲
臺北醫學大學附設醫院

泌尿科

2013-05-01 - 2014-12-30

Phase III

一項多機構合作、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、為期 8 週之試驗，評估 LCZ696 相較於 olmesartan，治療原發性高血壓患者之療效與安全性。

  • 適應症

    ESSENTIAL HYPERTENSION

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-05-01 - 2011-08-31

Phase III

一項第IIIb期、多中心、52週治療期、隨機分配、盲性、雙虛擬、平行分組的療效研究，比較每日一次(o.d.)吸入性indacaterol 150μg與吸入性tiotropium 18μg o.d.對COPD患者的肺功能、惡化率及相關結果的影響。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QAB149

參與醫院
4間

終止收納4間

1 39 40 41 42 43 44
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