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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

221件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

439件

2009-06-27 - 2009-09-10

Phase I

PMR（Cilostazol）錠劑100 mg與Pletaal®（Cilostazol）錠劑50 mg由男性健康受試者在禁食情況下口服之藥物動力學試驗

  • 適應症

    緩解間歇性跛足的症狀，如用於增加行走距離

  • 藥品名稱

    PMR錠劑（每錠含100 毫克Cilostazol）

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-04-01 - 2022-11-30

Phase I

一項第一期、前瞻性、隨機分配、開放性試驗，以評估追加劑量接種MVC-COV1901或MVC-COV1901(Beta) SARS-CoV-2疫苗對成人之安全性、耐受性及免疫生成性

  • 適應症

    預防新型冠狀病毒SARS-CoV-2之感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901(Beta)

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-12-26 - 2022-06-30

Phase II

一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心、多地區試驗，以評估SARS CoV 2候選疫苗 MVC COV1901 之安全性、耐受性及免疫生成性 。

  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
11間

尚未開始7間

召募中1間

終止收納3間

2022-08-15 - 2024-12-31

其他

一項隨機分配、單一劑量、雙盲性、雙模擬安慰劑、活性對照藥、四向交叉之前導研究，以支氣管激發性試驗來評估含Albuterol Sulfate之按壓式定量噴霧劑的試驗藥物與對照藥物，用於穩定輕度氣喘成年患者之藥效生體相等性

  • 適應症

    Treatment or prevention of bronchospasm in patients 4 years of age and older with reversible obstructive airway disease. Prevention of exercise-induced bronchospasm in patients 4 years of age and older.

  • 藥品名稱

    Albuterol Sulfate inhalation aerosol 108mcg per actuation (equivalent to 90 mcg of Albuterol base)

參與醫院
4間

召募中4間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、賦形劑對照、試驗主持人盲性、平行分組試驗，評估 NP000888 治療斑塊型乾癬和甲乾癬受試者的療效及安全性

  • 適應症

    乾癬或甲乾癬

  • 藥品名稱

    NP000888

參與醫院
11間

終止收納11間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組， Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗，評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中9間

2019-06-14 - 2021-11-30

Phase III

ATLAS-PPX：一項開放性、多國、轉換治療試驗，目的為說明 fitusiran 預防性治療使用於曾接受凝血因子或預防性繞徑治療藥物之 A 和 B 型血友病患者的療效和安全性

  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B：針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗

  • 適應症

    適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

張家堯
臺北醫學大學附設醫院

小兒科

2012-06-08 - 2014-02-28

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, parellel-group, multicentre study to determine the efficancy and safety of 2 doses of retigabine immediate release (900 mg/day and 600 mg/day) used as adjunctive therapy in adult Asian subjects with drug resistant partial-onset seizures

  • 適應症

    局部癲癇發作

  • 藥品名稱

    Retigabine (Ezogabine)/Placebo

參與醫院
10間

終止收納10間

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