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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

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  • 110臺北市信義區

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搜尋計畫列表

444

2013-05-28 - 2016-09-21

Phase III

一項評估Blisibimod用於全身性紅斑狼瘡受試者之療效與安全性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2013-07-01 - 2017-05-26

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第2/3期研究,其目的在評估blisibimod用於治療甲型球蛋白腎病變(IgA Nephropathy)患者的療效及安全性
  • 適應症

    甲型球蛋白腎病變(IgA Nephropathy)

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
6

終止收納6

2019-03-01 - 2020-06-30

Phase II

一項第二期籃型試驗,評估口服選擇性 pan-FGFR 抑制劑 Debio 1347 用於帶有 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 融合之實體腫瘤患者。
  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347

參與醫院
7

終止收納7

2016-01-01 - 2020-05-31

Phase I

第一期、基因變異為基礎、開放性、多中心研究,用於具有FGFR 1, 2,或3 基因變異之晚期實體惡性腫瘤患者口服Debio1347 (CH5183284)之試驗
  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347 (CH5183284)

參與醫院
1

終止收納1

2008-12-01 - 2009-06-30

Phase III

比較單次靜脈注射S-021812與口服克流感(Oseltamivir phosphate)於治療流行性感冒病患之第三期雙盲平行對照臨床試驗
  • 適應症

    A型與B型流感病毒感染

  • 藥品名稱

    S-021812

參與醫院
19

終止收納19

2023-12-01 - 2026-06-30

Phase I/II

歐傑分子治療(AMT)應用於惡化實體腫瘤所引起之惡性皮膚病灶患者首次人體試驗
  • 適應症

    惡化實體腫瘤所引起之惡性皮膚病灶

  • 藥品名稱

    歐傑分子治療 (由藥品碘去氧尿苷 (Iododeoxyuridine,IUdR)及 醫療器材奧創治系統 (AUTRON Therapy System)組成)

參與醫院
1

2021-06-17 - 2021-12-31

其他

一項針對無法手術切除的直腸癌病患,以PEP503(放射線治療提升劑),同步合併化學治療藥物及放射線治療的第Ib/II期臨床試驗
  • 適應症

    病理診斷確認為直腸腺癌,T3~T4, N any,M0 .腫瘤的遠端邊界至肛門口必須小於或等於10公分

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
3

召募中3