問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
221件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2006-03-01 - 2009-03-01
適應症
結腸癌
藥品名稱
參與醫院5間
終止收納5間
2026-04-01 - 2030-01-15
膜衣錠
尚未開始5間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院13間
召募中13間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-08-01 - 2023-07-31
COVID-19
參與醫院1間
終止收納1間
2025-05-01 - 2027-12-31
急性缺血性腦中風(Acute ischemic stroke)
靜脈輸注液
召募中1間
2024-02-01 - 2027-01-31
腦性麻痺(cerebral palsy)
靜脈點滴注射劑
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
錠劑
召募中5間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2021-08-01 - 2025-01-24
乾癬性關節炎
尚未開始3間
召募中2間
全部
