問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
241件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-01 - 2028-07-31
適應症
評估治療中出現的不良事件 (TEAE)、臨床實驗室參數、生命徵象和 12 導程 ECG。
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-09-01 - 2027-12-31
第二型糖尿病
參與醫院1間
召募中1間
2023-12-01 - 2026-12-31
第一期(Phase I)劑量遞增階段主要指標：1.用於評估發生最大耐受劑量(MTD)的劑量限制性毒性(DLT)的受試者比例及自基準期到治療後訪視的變化。2.發生最多52週的不良事件(AE)、特別關注的AE (AESI)和嚴重不良事件(SAE) 的受試者比例3.發生立即型AE的的受試者比例第二期(Phase IIa)試驗階段主要指標：勃起功能自基準期到治療後訪視的變化
懸浮液
2026-01-01 - 2032-03-10
高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病
注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2010-01-01 - 2013-12-31
N/A
參與醫院6間
終止收納6間
2013-06-01 - 2016-01-31
參與醫院9間
終止收納9間
2024-02-27 - 2030-01-27
心血管疾病
皮下注射劑
參與醫院16間
暫停召募15間
2025-09-30 - 2032-03-31
高脂蛋白(a)
參與醫院11間
召募中11間
2022-10-01 - 2027-12-31
肥胖
尚未開始2間
召募中9間
2021-04-20 - 2024-07-02
正常收縮分率心衰竭及肥胖症
參與醫院7間
召募中7間
全部
