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臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

221件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

439件

2025-11-14 - 2031-03-30

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率，評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)

  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2019-08-01 - 2025-06-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納2間

2023-04-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
在成人及老年重度憂鬱症 (MDD) 參與者中以 aticaprant 作為輔助性療法的一項開放標記、長期、安全性與療效試驗

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-09-01 - 2028-09-01

Phase I/II

試驗已結束
一項 DCC-3116 作為單一療法以及併用 RAS/MAPK 路徑抑制劑用於具 RAS/MAPK 路徑突變的晚期或轉移性實體腫瘤患者的第 1/2 期首次人體試驗

  • 適應症

    具 RAS/MAPK 路徑突變的晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    DCC-3116

參與醫院
4間

召募中4間

2025-11-01 - 2028-07-31

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 NBI-1065845 作為輔助治療用於重度憂鬱症 (MDD) 受試者中的維持效果

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗，評估filgotinib在患有活動性軸心型脊椎關節炎的成年受試者之療效與安全性

  • 適應症

    活動性軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2018-10-01 - 2022-06-30

Phase III

試驗執行中
A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PARALLEL, ACTIVE-CONTROL STUDY OF THE EFFECTS OF SPARSENTAN, A DUAL ENDOTHELIN RECEPTOR AND ANGIOTENSIN RECEPTOR BLOCKER, ON RENAL OUTCOMES IN PATIENTS WITH PRIMARY FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 適應症

    FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中11間

2020-08-16 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients with Major Depressive Disorder with Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy and an Open-labeled Long-term Safety Extension Treatment with Seltorexant

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
7間

尚未開始5間

終止收納2間

2014-08-01 - 2017-12-31

Phase III

試驗已結束
A Phase III, Open label, Randomised, Multi-centre, International Study of MEDI4736, versus Standard of Care in Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (Stage IIIB-IV) Who Have Received at Least Two Prior Systemic Treatment Regimens Including One Platinum based Chemotherapy Regimen and Do Not Have Known EGFR TK Activating Mutations or ALK Rearrangements (ARCTIC)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-10-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲之第三期臨床試驗，以 Palbociclib (口服 CDK 4/6 抑制劑) 併用 letrozole，比對安慰劑併用 letrozole，治療具ER (+)、HER2 ( ) 晚期乳癌且不曾接受過治療之亞洲停經女性患者/ A multicenter, randomized, double blind Phase 3 study of Palbociclib (Oral CDK 4/6 inhibitor) plus letrozole versus placebo plus letrozole for the treatment of previously untreated Asian postmenopausal women with ER (+), HER2 ( ) advanced breast cancer

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

終止收納8間

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