問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



臺北醫學大學附設醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

241件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

444件

2018-08-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性、長期延伸試驗，在罹患類風濕性關節炎的受試者中，評估 Filgotinib 的安全性和療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-11-01 - 2031-03-01

Phase III

試驗執行中
LOGGIC/FIREFLY-2：一項第 3 期、隨機分配、國際性多中心試驗，比較 DAY101 單一療法相較於標準照護化療用於帶有活化 RAF 變異且需要第一線全身性療法的兒童低惡性度膠質細胞瘤患者

  • 適應症

    帶有活化 RAF 變異的兒童低惡性度膠質細胞瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 口服懸液用粉劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-10-01 - 2026-02-24

Phase IV

試驗已結束
一項隨機、安慰劑對照、雙盲、平行設計研究，評估長效褪黑激素用於原發性失眠患者之功效與耐受性

  • 適應症

    失眠症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2017-01-01 - 2017-12-31

Phase I

尚未開始召募
A randomized, open-label, single-dose, two-way crossover study to evaluate the pharmacokinetic equivalence of two formulations of teriparatide (20 μg/80 μL) after subcutaneous injection in healthy volunteers

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2024-11-01 - 2025-11-15

Phase I

試驗已結束
一項評估ENERGI-F705 Tablets於健康受試者之安全性、耐受性及藥物動力學變化之雙盲、隨機分配、賦形劑對照及單一劑量的臨床第一期試驗

  • 適應症

    帕金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
隨機、雙盲、安慰劑對照、首次於人體執行的單劑量及多劑量遞增臨床一期試驗，以評估J4膠囊在健康成人之安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    預防和治療阿茲海默病患者。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2013-07-18 - 2014-02-18

其他

尚未開始召募
一複方Ramipril 10 mg + Carvedilol 12.5 mg (ramipril 10 mg + carvedilol 12.5 mg膠囊)相較於同時併服Altace® 10mg (ramipril 10 mg 膠囊) + Coreg® 12.5 mg (carvedilol 12.5 mg 錠劑)於健康人之生體相等性試驗

  • 適應症

    congestive heart failure and hypertension

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-11-01 - 2037-11-01

其他

試驗執行中
經慢病毒基因修飾免疫細胞治療病患之長期安全性與療效性追蹤

  • 適應症

    所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2022-04-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期多中心、開放性、單組試驗，評估以CD19為作用標的之嵌合抗原受體T细胞(CD19 CAR-T; PL001) 針對患有復發或難治的B細胞淋巴瘤的病患之安全性及療效

  • 適應症

    復發或難治的B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2025-08-01 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，評估患有動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖的參與者，使用 Maridebart Cafraglutide 對心血管結果的影響 (MARITIME-CV)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

1 13 14 15 16 17 45
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB