問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
221件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-04-01 - 2027-12-31
適應症
慢性阻塞性肺病
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2025-12-11 - 2031-06-30
注射液劑
召募中6間
2023-06-01 - 2025-06-23
慢性阻塞型肺病
尚未開始6間
2025-06-30 - 2030-03-31
補體介導腎病
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-30 - 2028-11-30
A 型免疫球蛋白腎病變
皮下注射劑 預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-10-15 - 2028-10-31
原發性膜性腎病變
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2019-12-20 - 2026-12-31
Advanced or metastatic malignancies harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 alterations
Repotrectinib
2023-10-02 - 2030-09-30
動脈粥狀硬化、高膽固醇血症
錠劑 錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE） •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱 •從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE） •在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性 (2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR） (3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性 (4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
全部
