問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
60件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2013-07-01 - 2015-06-30
適應症
(1)18-45歲，男女不限。 (2)慢性脊髓損傷定義：脊髓損傷初次手術後12個月或以上，且神 經學檢查顯示至少持續六個月無進展的穩定結果。 (3)目前ASIA神經學分級爲A級（下肢全癱及肛門無感覺）。
藥品名稱
參與醫院1間
終止收納1間
2021-12-31 - 2030-12-31
focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)
膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2018-10-01 - 2022-06-30
FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS
錠劑
參與醫院12間
召募中11間
2017-03-15 - 2024-12-31
陣發性夜間血紅素尿症(PNH)
靜脈輸注液
參與醫院7間
終止收納6間
2023-03-01 - 2028-09-30
動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2019-05-02 - 2026-01-17
針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。
皮下注射劑
2024-08-01 - 2027-05-31
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
召募中7間
2022-03-10 - 2024-07-09
全身性紅斑性狼瘡
注射劑
參與醫院3間
尚未開始3間
2023-03-27 - 2029-07-30
上皮細胞生長因子受體突變陽性、完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療的非小細胞肺癌
N/A
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
參與醫院5間
召募中5間
全部
