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臨床試驗醫院



佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

召募中
臨床試驗案

77件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

210件

2018-12-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
針對健康受試者，測定HK-001的最大耐受劑量之第I期臨床試驗以及評估其藥物動力學特性

  • 適應症

    AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS/肌萎縮性側索硬化

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2014-07-01 - 2016-12-31

Phase II

尚未開始召募
以微脂體包裹肉毒桿菌素(Lipotoxin)膀胱內灌注以治療間質性膀胱炎— 多中心、隨機雙盲、安慰劑控制之前瞻性研究

  • 適應症

    慢性間質性膀胱炎

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-10-01 - 2022-09-30

Phase II

尚未開始召募
An open-labeled Phase II study to evaluate the efficacy and safety of GXNPC-1 (autologous adipose-derived stem cells) in patients with chronic stroke- attached study (附屬計畫)

  • 適應症

    慢性中風

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-08-18 - 2010-08-18

Phase III

尚未開始召募
以氟-18-FDOPA正子造影探討巴金森氏病患者接受視丘下核腦刺激術後之療效

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-07-01 - 2015-06-30

Phase I

尚未開始召募
臍血細胞移植治療脊髓損傷的安全性和可行性:開放、劑量遞增臨床試驗

  • 適應症

    (1)18-45歲，男女不限。 (2)慢性脊髓損傷定義：脊髓損傷初次手術後12個月或以上，且神 經學檢查顯示至少持續六個月無進展的穩定結果。 (3)目前ASIA神經學分級爲A級（下肢全癱及肛門無感覺）。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2024-08-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照，針對痛風受試者評估 AR882 的療效和安全性試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AR882

參與醫院
7間

召募中7間

2017-03-15 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期，隨機，開放性，活性對照試驗以ALXN1210比較ECULIZUMAB用於未曾接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症(PNH)成人患者

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

終止收納6間

2018-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PARALLEL, ACTIVE-CONTROL STUDY OF THE EFFECTS OF SPARSENTAN, A DUAL ENDOTHELIN RECEPTOR AND ANGIOTENSIN RECEPTOR BLOCKER, ON RENAL OUTCOMES IN PATIENTS WITH PRIMARY FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 適應症

    FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2023-03-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者，使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中9間

終止收納1間

王怡智
國立台灣大學醫學院附設醫院

內科

2019-05-02 - 2026-01-17

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多機構合作試驗，針對先前無心肌梗塞或中風的高心血管風險患者，評估 Evolocumab 對於重大心血管事件的影響

  • 適應症

    針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

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