問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
61件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-01-01 - 2024-12-25
適應症
Advanced Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive (ALK+) non-small cell lung cancer (NSCLC)
藥品名稱
Brigatinib
參與醫院7間
召募中7間
2019-08-09 - 2026-12-31
Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL)
錠劑
參與醫院4間
召募中3間
2017-10-01 - 2026-12-31
復發高度惡性神經膠質瘤
植入劑
參與醫院3間
2018-12-01 - 2026-12-31
AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS/肌萎縮性側索硬化
軟膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2026-08-01 - 2029-07-31
靜脈輸注液
尚未開始1間
2020-10-01 - 2022-09-30
慢性中風
終止收納1間
2014-07-01 - 2016-12-31
慢性間質性膀胱炎
2009-08-18 - 2010-08-18
巴金森病
2013-07-01 - 2015-06-30
(1)18-45歲，男女不限。 (2)慢性脊髓損傷定義：脊髓損傷初次手術後12個月或以上，且神 經學檢查顯示至少持續六個月無進展的穩定結果。 (3)目前ASIA神經學分級爲A級（下肢全癱及肛門無感覺）。
2024-08-01 - 2027-05-31
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
全部
