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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

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召募中
臨床試驗案

60件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

188件

2007-11-01 - 2009-03-01

Phase II

試驗已結束

一個為期12週、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、劑量訂定之研究，以評估與安慰劑相比，Fesoterodine對於膀胱過動症病患之療效、耐受性及安全性。

適應症

膀胱過動症
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

試驗已結束

一個為期12週、隨機、雙盲、雙虛擬(Double-dummy)、安慰劑對照、平行分組、多中心之研究，以評估與Tolterodine ER相比，Fesoterodine對於持續性膀胱過動症症狀病患之療效及安全性

適應症

膀胱過動症
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-07-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束

一個第III期隨機、雙盲、多中心、活性藥物對照試驗以評估Celecoxib (Celebrex)與Indomethacin對於治療中至重度急性痛風關節炎的療效與安全性一個第III期隨機、雙盲、多中心、活性藥物對照試驗以評估Celecoxib (Celebrex)與Indomethacin對於治療中至重度急性痛風關節炎的療效與安全性

適應症

中至重度急性痛風關節炎
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-02-01 - 2011-10-31

Phase II

試驗已結束

一個隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍訂定之第2B 期研究，以評估TANEZUMAB對於併有中到重度疼痛的間質性膀胱炎/膀胱疼痛症候群 (IC/PBS) 之療效及安全性

適應症

間質性膀胱炎
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-08-22 - 2021-06-16

Phase I

試驗已結束

一項第 1 期、開放性、單一劑量試驗，評估因疑似或確認院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）接受全身性抗生素療法的 3 個月大至未滿 18 歲住院兒童中， CEFTAZIDIME-AVIBACTAM (CAZ-AVI) 的藥物動力學、安全性和耐受性

適應症

院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

2023-12-28 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項關於 Efepoetin Alfa 治療慢性腎病透析患者貧血療效和安全性的隨機、研究者盲法、活性對照的 III 期研究

適應症

治療慢性腎病透析患者貧血
藥品名稱

Efepoetin alfa (GX-E4)

參與醫院
6間

召募中6間

2020-10-15 - 2022-06-07

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、開放性、評分者盲性、活性對照、國際性、多中心試驗，針對持續接受選擇性血清素回收抑制劑/血清素正腎上腺素回收抑制劑之難治型重度憂鬱症的成人及老年參與者，評估彈性劑量Esketamine鼻用噴霧相較於Quetiapine持續性藥效錠之療效、安全性和耐受性

適應症

重度憂鬱症
藥品名稱

N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2019-06-10 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中

一項第三期、開放性、隨機分配試驗，針對表皮生長因子受體(EGFR)陽性突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，評估以osimertinib併用或不併用鉑類藥物加上pemetrexed化療，作為第一線治療(FLAURA2)

適應症

適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2021-08-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第三期、國際、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於罹患慢性腎臟病 (CKD) 和高血鉀症或有高血鉀症風險的受試者，評估 Sodium Zirconium Cyclosilicate 對 CKD 惡化的療效

適應症

慢性腎臟病
藥品名稱

N/A

參與醫院
16間

召募中16間

2017-10-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

An International, Phase 3, Open-label, Randomized Study of BGB-3111 Compared with Bendamustine plus Rituximab in Patients with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
藥品名稱

BGB-3111

參與醫院
6間

召募中6間

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