問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
77件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-13 - 2030-06-30
適應症
原發性膜性腎病變
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
2023-12-01 - 2029-06-30
IgA 腎病變
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
尚未開始9間
2019-02-23 - 2026-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
硬空膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-05-01 - 2027-05-31
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
參與醫院13間
召募中4間
2016-08-01 - 2018-12-31
carbapenem-resistant Gram-negative bacterial infections
注射劑
參與醫院7間
終止收納7間
2019-01-01 - 2024-12-25
晚期間變性淋巴瘤激酶陽性 (ALK+) 非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
膜衣錠
2019-08-09 - 2026-12-31
Philadelphia Chromosome–Positive 急性淋巴性白血症(Ph+ ALL)
錠劑
參與醫院4間
召募中3間
2017-10-01 - 2026-12-31
復發高度惡性神經膠質瘤
植入劑
參與醫院3間
終止收納3間
全部
