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臨床試驗醫院



佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

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    病床總數

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    醫師總數

召募中
臨床試驗案

77件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

210件

2024-11-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多國第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多劑量試驗，評估 Mirivadelgat (乙醛去氫酶2活化劑)用於罹患間質性肺病引起的肺高壓(PH-ILD)病患之安全性和療效；WINDWARD試驗

  • 適應症

    間質性肺病引起的肺高壓

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-03-31 - 2027-06-30

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、有效藥物對照試驗，評估 Abelacimab (MAA868) 兩種盲性劑量相較於開放性 Rivaroxaban 治療心房顫動患者的安全性和耐受性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
15間

召募中15間

2010-08-16 - 2014-12-31

Phase IV

尚未開始召募
包含維生素D評估之Thiazolidinedione介入措施(TIDE)。這是一項多中心、隨機分配、雙盲的安慰劑對照試驗，以Thiazolidinedione (TZD)或安慰劑，以及維生素D或安慰劑，探討第2型糖尿病病患的心血管疾病風險(AVD 111960)。

  • 適應症

    Tye 2 Diabetes as Risk for Cardiovascular Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-04-01 - 2007-03-31

Phase I

尚未開始召募
An Eight-Week Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled , Parallel Group Proof of Concept Dose Ranging Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability as well as the Pharmacokinetic Profile of Oral Solabegron (GW427353) 250mg, 125mg, and 50mg administered Twice Dailly vs Placebo, in Women with Overactive Bladder

  • 適應症

    本試驗主要目的:比較每日口服兩劑solabegron 250mg, 125mg, 以及50mg相對於安慰劑, 對具有急迫性尿失禁及伴隨夜尿之頻尿, 但對非膀胱相關疼痛等症狀之膀胱過動症女性受試者的療效

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-08-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
在肝硬化病人評估自體脂肪幹細胞（ADSC）之療效與安全性的第二期、開放標示、單組試驗

  • 適應症

    慢性肝病及肝硬化

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
3間

召募中3間

2005-10-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募
針對完成Remofovir第二其人體試驗病患療程延續之研究

  • 適應症

    代償性B型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2020-10-01 - 2021-01-17

Phase II

尚未開始召募
動態核極化13C-丙酮酸磁振光譜評估前導性化學治療早期反應在難以切除之頭頸鱗狀上皮癌的預測價值

  • 適應症

    無療效，Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物，可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。

  • 藥品名稱

    Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate

參與醫院
3間

召募中3間

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)

  • 適應症

    IgA 腎病變之成人

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2015-05-01 - 2021-05-01

Phase IV

試驗已結束
ㄧ項長期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 albiglutide 併用標準降血糖療法，對第二型糖尿病患者重大心血管事件的影響

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納6間

2022-07-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、補體因子 5 (C5) 抑制劑對照試驗，針對未曾接受補體抑制劑治療或最近未接受過補體抑制劑療法的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran Ravulizumab Eculizumab

參與醫院
9間

尚未開始9間

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