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臨床試驗醫院



佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

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    醫師總數

召募中
臨床試驗案

60件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

188件

2006-06-01 - 2011-12-31

Phase II

多國多中心, 雙盲, 隨機分配, 安慰劑對照, 劑量反應, 以攝護腺內注射A型肉毒桿菌素 ( BOTOX , 保妥適 ) 治療因良性攝護腺肥大引起的下泌尿道徵候群的安全性及有效性研究

  • 適應症

    宣稱之作用機轉: Botulinum toxin blocks cholinergic neurotransmission by preventing the release of acetylcholine, and this meahanism of action is responsible for its activity in focal muscle relaxation. Botex may also play a role in antinociception by blocking the release of substance P, glutamate and calcitonin gene-related peptide(CGRP).

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-09-01 - 2009-06-30

Phase III

A Multinational Phase III Study of CS-8958 − A randomized double-blind controlled study of CS-8958 versus oseltamivir phosphate in patients with influenza virus infection

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
14間

終止收納14間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

2010-07-01 - 2013-07-01

Phase IV

中文: 一項臨床第四期、單組、開放性試驗，評估sorafenib (Nexavar蕾莎瓦)使用於晚期肝細胞腫瘤(肝癌)患者

  • 適應症

    Advance hepatocellular carcinoma

  • 藥品名稱

    Nexavar® (Sorafenib )

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-12-01 - 2011-07-31

Phase III

RELY-ABLE為長期、多中心、延伸性試驗，以組群隨機分派來評估已完成RELY試驗的心房纖維顫動（Atrial Fibrillation）患者，繼續Dabigatran治療並提供相關知識對病患治療結果的影響。

  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    Dabigatran etexilate

參與醫院
14間

終止收納14間

2007-10-01 - 2008-10-31

Phase III

為期八週隨機、分配成四組之雙盲試驗，目的是針對amlodipine 5毫克單一治療反應不佳的高血壓患者，比較telmisartan 40毫克加amlodipine 5毫克的複方藥錠、telmisartan 80毫克加amlodipine 5毫克的複方藥錠、amlodipine 5毫克的單一治療、amlodipine 10毫克的單一治療等各組的療效與安全性。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    telmisartan/amlodipine

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-03-02 - 2014-08-31

Phase III

LUX-肺癌8：於第一線含鉑化療後的末期鱗狀細胞肺癌患者，比較afatinib與erlotinib第二線治療效果之開放標示、隨機分組的第三期臨床試驗。

  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992 (Afatinib)

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-02-01 - 2011-01-31

Phase II

隨機、雙盲、安慰劑及有效對照、平行組別試驗，評估無類固醇使用經驗之持續性氣喘患者，以口服 BI 671800 ED 50 mg 每天兩次、200 mg 每天兩次 及 400 mg 每天兩次 治療6週的安全性及療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BI 671800 ED

參與醫院
13間

終止收納13間

2009-12-01 - 2011-12-31

Phase III

針對有膀胱過動症症狀之患者，進行隨機、雙盲、平行分組、安慰劑及有效對照組之多中心試驗

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    YM178(Mirabegron)

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-08-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、平行組別試驗，比較dutasteride(0.5毫克)與tamsulosin(0.2毫克)合併治療，和tamsulosin(0.2毫克)單一治療，每日一次持續兩年，用於患有中度至嚴重良性前列腺增生之男性，改善症狀與健康療效指標之療效與安全性

  • 適應症

    良性前列腺增生

  • 藥品名稱

    (1)適尿通軟膠囊/AVODART SOFT CAPSULES；(2)活路利淨D 持續釋放口溶錠/ Harnalidge D tablets

參與醫院
8間

尚未開始1間

終止收納7間

鄭鴻琳
國立成功大學醫學院附設醫院

泌尿科

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