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臨床試驗醫院



佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

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189

2009-09-01 - 2014-07-31

Phase III

針對因神經性逼尿肌活性過強而造成尿失禁之病患,接受兩種劑量 BOTOX® (A 型肉毒桿菌素) 純化神經毒素複合體治療的安全性和療效所進行的一項多中心、長期追蹤研究
  • 適應症

    治療因神經性逼尿肌活性過強而造成尿失禁、且未以抗膽鹼激性藥物適當治療者。

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
1

終止收納1

2006-06-01 - 2011-12-31

Phase II

多國多中心, 雙盲, 隨機分配, 安慰劑對照, 劑量反應, 以攝護腺內注射A型肉毒桿菌素 ( BOTOX , 保妥適 ) 治療因良性攝護腺肥大引起的下泌尿道徵候群的安全性及有效性研究
  • 適應症

    宣稱之作用機轉: Botulinum toxin blocks cholinergic neurotransmission by preventing the release of acetylcholine, and this meahanism of action is responsible for its activity in focal muscle relaxation. Botex may also play a role in antinociception by blocking the release of substance P, glutamate and calcitonin gene-related peptide(CGRP).

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
4

終止收納4

2010-07-01 - 2013-07-01

Phase IV

中文: 一項臨床第四期、單組、開放性試驗,評估sorafenib (Nexavar蕾莎瓦)使用於晚期肝細胞腫瘤(肝癌)患者
  • 適應症

    Advance hepatocellular carcinoma

  • 藥品名稱

    Nexavar® (Sorafenib )

參與醫院
7

終止收納7

2009-12-01 - 2011-12-31

Phase III

針對有膀胱過動症症狀之患者,進行隨機、雙盲、平行分組、安慰劑及有效對照組之多中心試驗
  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    YM178(Mirabegron)

參與醫院
11

終止收納11