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臨床試驗醫院



佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

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    醫師總數

召募中
臨床試驗案

77件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

210件

2007-09-17 - 2012-05-31

Phase II

一個全球、隨機分配、雙盲(含內部盲性程序)，與GARDASILTM疫苗對照之研究，評估16至26歲女性接種多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗之劑量範圍、耐受性、免疫生成性及療效

  • 適應症

    子宮頸癌預防

  • 藥品名稱

    Nonavalent HPV vaccine

參與醫院
8間

終止收納8間

2006-12-15 - 2009-12-31

Phase II

A Randomized, International, Double-Blinded (With In-House Blinding), Controlled With GARDASIL™, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy Study of a Second Generation Human Papillomavirus (HPV) L1 Virus-Like Particle (VLP) Vaccine Administered to 16- to 26-Year-Old Women

  • 適應症

    子宮頸癌預防

  • 藥品名稱

    HPV octavalent vaccine

參與醫院
6間

尚未開始6間

2020-05-01 - 2023-02-22

Phase I/II

一項在患有慢性 B 型肝炎感染的參加者中，評估 VTP-300 併用或不併用 Nivolumab 的安全性、耐受性及免疫原性的第 1b/2a 期開放標示試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ChAdOx1-HBV; MVA-HBV; Nivolumab

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2019-01-01 - 2025-01-31

Phase III

一項針對 Brigatinib (ALUNBRIG™) 對比 Alectinib (ALECENSA®) 用於使用 Crizotinib (XALKORI®) 時疾病惡化之晚期間變性淋巴瘤激酶陽性非小細胞肺癌患者的第三期、隨機分配、開放標示試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Brigatinib

參與醫院
7間

召募中7間

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性

  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-07-01 - 2021-11-01

Phase II

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Evaluation of the Safety and Efficacy of BMS-986165 with Background Treatment in Subjects with Lupus Nephritis

  • 適應症

    Lupus Nephritis

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2016-02-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照的雙盲試驗，在罹患活動性軸心型脊椎關節炎 (AxSpA) 且沒有僵直性脊椎炎 (AS) 之 X 光證據及客觀發炎徵象的受試者中，評估 Certolizumab Pegol 的療效及安全性

  • 適應症

    活動性軸心型脊椎關節炎 (AxSpA)

  • 藥品名稱

    Certolizumab Pegol 200mg/ml, solution for subcutaneous injection

參與醫院
5間

終止收納4間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-09-01 - 2018-03-31

Phase II

一項第2 期，平行組，探討MGCD265針對間質-上皮轉化因子上有活化型基因變異的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的研究

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer with Activating Genetic Alterations in Mesenchymal-Epithelial Transition Factor

  • 藥品名稱

    MGCD265

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-08-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放標示臨床試驗，研究以 S-649266 或最佳現有療法治療由抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染的情形

  • 適應症

    抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染

  • 藥品名稱

    S-649266

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效，並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate （TDF）療法進行比較。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11間

終止收納11間

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