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臨床試驗醫院



佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

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    醫師總數

召募中
臨床試驗案

61件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

189件

2017-08-11 - 2020-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，於患有活動性乾癬性關節炎的受試者，包括曾接受抗腫瘤壞死因子(TNFα)生物製劑治療者，評估皮下給予Guselkumab之療效和安全性。

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
7間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2017-07-26 - 2022-06-30

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，於患有活動性乾癬性關節炎的受試者，評估皮下給予Guselkumab之療效和安全性。

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

2015-09-01 - 2019-12-31

Phase III

一項針對具有抗腫瘤壞死因子(TNFα)藥物頑抗性之活動性放射影像軸心型脊椎關節炎受試者，評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    喜達諾/STELARA®

參與醫院
10間

終止收納10間

2015-01-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第3期、多中心、前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究ZS (sodium zirconium cyclosilicate)使用於高血鉀症患者的安全性與療效－HARMONIZE全球試驗

  • 適應症

    高血鉀症

  • 藥品名稱

    ZS

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2010-06-01 - 2013-12-31

Phase III

Randomized, placebo-controlled study of tocilizumab in combination with methotrexate for treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis patients

  • 適應症

    中度至重度的類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ACTEMRA®

參與醫院
12間

終止收納12間

2013-09-01 - 2017-03-10

Phase III

一項隨機、多國、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病腎病變的病患使用阿曲生坦(Atrasentan)後對腎病所產生之療效的臨床試驗 - SONAR：評估阿曲生坦(Atrasentan) 對糖尿病腎病變之療效的研究

  • 適應症

    第二型糖尿病腎病變

  • 藥品名稱

    Atrasentan (ABT-627)

參與醫院
13間

終止收納13間

2019-06-01 - 2021-04-12

Phase III

一項亞洲多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、以 mirogabalin 治療中樞神經病變疼痛患者達 14 週的試驗，及後續進行 52 週的開放標記延伸試驗

  • 適應症

    中樞神經病變疼痛

  • 藥品名稱

    DS-5565 (Mirogabalin)

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-12-08 - 2009-12-08

Phase III

一個第三期隨機、活性藥物對照的臨床試驗，探究MK-0826（Ertapenem ）和Meropenem在治療複雜性泌尿道感染受試者的安全性和有效性。」 實證研究-在耐藥性增加的時代，患者對ErtapenemErtapenem和Meropenem在治療腎盂腎炎/複雜性泌尿道感染比較

  • 適應症

    NVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY)：1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮膚組織感染 3.感染性肺炎(COMMUNITY ACQUIRED PNEUMONIA) 4.複雜的尿道感染，包括腎盂腎炎 5.急性骨盆感染，包括產後子宮內肌炎、敗血性流產和手術後婦科感染。

  • 藥品名稱

    Ertapenem

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-08-08 - 2016-12-31

Phase III

急性冠心症受試者接受 Losmapimod 或安慰劑治療，比較心血管重大不良事件發生率之臨床結果試驗

  • 適應症

    Acute Coronary Syndrome

  • 藥品名稱

    Losmapimod

參與醫院
6間

終止收納6間

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