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臨床試驗醫院



佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

召募中
臨床試驗案

61件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

189件

2008-04-24 - 2008-04-24

Phase I

尚未開始召募
計畫書標題（名稱)test 收案到哪一個欄位中A

  • 適應症

    a適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-04-01 - 2022-06-30

Phase II

第二期、前瞻性、隨機分配、雙盲、劑量比較、多中心試驗，以評估SARS-CoV-2候選疫苗 MVC-COV1901 對老年人之安全性、耐受性及免疫生成性

  • 適應症

    預防新冠肺炎病毒感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-03-31 - 2023-09-07

Phase III

一項隨機分配、開放性、 Eculizumab 和 Ravulizumab 對照試驗，針對目前接受 Eculizumab 或 Ravulizumab 治療的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumabEculizumab

參與醫院
7間

尚未開始5間

終止收納2間

2024-08-01 - 2029-11-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、兩個群組、第 3 期試驗，旨在評估 riliprubart 用於治療冷凝集素病 (CAD) 成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    冷凝集素病

  • 藥品名稱

    SAR445088/ Riliprubart

參與醫院
1間

召募中1間

2016-03-15 - 2018-03-15

Phase III

一個第三期臨床試驗比較靜脈注射 UB-851及Eprex®於腎性貧血之血液透析患者身上之療效與安全性以及延伸安全性評估

  • 適應症

    腎性貧血

  • 藥品名稱

    UB-851

參與醫院
18間

召募中10間

終止收納8間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗，用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性

  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24間

終止收納23間

試驗已結束1間

2008-03-01 - 2009-03-31

Phase III

11984A：一個以隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、以 duloxetine為對照的固定劑量試驗，評估三種劑量的 Lu AA21004作為急性治療重度憂鬱症的有效性與安全性/11984B：一個長期、開放性、彈性劑量的延伸試驗，評估Lu AA21004對重度憂鬱症患者之安全性與耐受性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-03-01 - 2009-02-28

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、Quetiapine參照之多中心試驗，評估Bifeprunox對穩定型精神分裂症患者的長期療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    穩定型精神分裂症

  • 藥品名稱

    Bifeprunox

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-08-31 - 2016-10-31

Phase III

一項第III 期、24 週、隨機、雙盲、雙虛擬、平行組試驗(部份受試者延長至52 週)，在慢性阻塞性肺病受試者中比較每日早上一次以乾粉型吸入器吸入固定劑量之三合一FF/UMEC/VI(100mcg/62.5mcg/25mcg)與每日兩次以儲存式吸入器吸入budesonide/formoterol(400mcg/12mcg) 的療效、安全性、耐受性。

  • 適應症

    chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

  • 藥品名稱

    GSK2834425

參與醫院
10間

終止收納10間

2007-09-20 - 2008-12-31

Phase III

評估緩釋型 OROS® Paliperidone 的兩種固定劑量（1.5 與 6 毫克／天）在治療精神分裂症患者的療效及安全性，一隨機、雙盲、安慰劑對照、平行進行的分組試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Paliperidone

參與醫院
4間

終止收納4間

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